2-morpholino-2-oxo-N-(o-tolyl)acetamide | 50708-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-morpholino-2-oxo-N-(o-tolyl)acetamide
• 英文别名: N-(o-Tolyloxamoyl)-morpholin；2-morpholin-4-yl-2-oxo-N-o-tolyl-acetamide；N-(2-methylphenyl)-2-(morpholin-4-yl)-2-oxoacetamide；N-(2-methylphenyl)-2-morpholin-4-yl-2-oxoacetamide
• CAS: 50708-05-9
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: KZMXSUNGTOVWJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-morpholino-2-oxo-N-(o-tolyl)acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 16.0h， 生成 7-甲基靛红
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ANTHRANILIC ACID/AMIDE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS ACIDE ANTHRANILIQUE/AMIDE ET INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明公开了一种合成化合物的方法，该化合物的化学式为(VII)或其盐，其中，R、R1、R2、R3、R4a和R4b如详细描述中所定义。该方法还包括合成化学式(I)的苯甲酰二胺化合物。

  公开号：

  WO2022064454A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基(苯甲基)异氰化 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-morpholino-2-oxo-N-(o-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  从异氰化物到三氯丙酮酰胺：在草酰胺衍生物新制备中的应用

  摘要：

  异氰化物易于与三氯乙酸酐反应，形成稳定的三氯丙酮酰胺水合物。这些化合物是有价值的中间体，可通过与TMSC1 / NEt 3反应，然后添加胺来获得草酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.169

文献信息

• Gross,H.; Zinner,G., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 2315 - 2323
  作者：Gross,H.、Zinner,G.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ANTHRANILIC ACID/AMIDE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS ACIDE ANTHRANILIQUE/AMIDE ET INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2022064454A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The present invention discloses a process for the synthesis of compound of formula (VII) or a salt thereof, wherein, R, R1, R2, R3, R4aand R4bare as defined in the detailed description. The process further comprises the synthesis of an anthranilic diamide compound of formula (I).

  本发明公开了一种合成化合物的方法，该化合物的化学式为(VII)或其盐，其中，R、R1、R2、R3、R4a和R4b如详细描述中所定义。该方法还包括合成化学式(I)的苯甲酰二胺化合物。
• From isocyanides to trichloropyruvamides: application to a new preparation of oxamide derivatives
  作者：Laurent El Kaim、Laetitia Gaultier、Laurence Grimaud、Emilie Vieu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.169

  日期：2004.10

  Isocyanides react readily with trichloroacetic acid anhydride forming stable hydrates of trichloropyruvamides. These compounds are valuable intermediates for obtaining oxamides by reaction with TMSCl/NEt3 followed by addition of an amine.

  异氰化物易于与三氯乙酸酐反应，形成稳定的三氯丙酮酰胺水合物。这些化合物是有价值的中间体，可通过与TMSC1 / NEt 3反应，然后添加胺来获得草酰胺。