7-hydroxy-2,4,6-trimethyl-1-indanone | 133497-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 7-hydroxy-2,4,6-trimethyl-1-indanone
• 英文别名: 7-hydroxy-2,4,6-trimethyl-indan-1-one；7-Hydroxy-2,4,6-trimethyl-indan-1-on；7-Hydroxy-2,4,6-trimethyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 133497-39-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: XSXBTXXTRPTUMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-2,4,6-trimethyl-1-indanone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到7-Hydroxy-2,4,6-trimethyl-indan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  具有中枢神经系统刺激活性的新型脑保护剂。2.1-（酰基氨基）-7-羟基茚满衍生物的合成和药理作用。

  摘要：

  在不断寻找具有中枢神经系统（CNS）刺激活性的新型脑保护药物时，已合成了一系列1-（酰基氨基）-7-羟基茚满衍生物，并对其双重活性进行了测试。根据其对低氧条件下（210 mmHg）小鼠存活的影响，评估了该系列化合物的脑保护活性，并通过评估其对脑震荡引起的昏迷恢复的促进作用，检查了其对中枢神经系统的刺激活性。在小鼠中。几种化合物以30 mg / kg po的剂量延长了低氧条件下小鼠的存活率。该系列中的四种化合物在相同剂量下均表现出CNS刺激作用。其中，7-羟基-1-[[4-（3-甲氧基苯基）-1-哌嗪基]乙酰基]氨基] -2,2,4,6-四甲基茚满（18，OPC-14117），

  DOI：

  10.1021/jm00111a014
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethyl-7-hydroxy-1-indanone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 7-hydroxy-2,4,6-trimethyl-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  具有中枢神经系统刺激活性的新型脑保护剂。2.1-（酰基氨基）-7-羟基茚满衍生物的合成和药理作用。

  摘要：

  在不断寻找具有中枢神经系统（CNS）刺激活性的新型脑保护药物时，已合成了一系列1-（酰基氨基）-7-羟基茚满衍生物，并对其双重活性进行了测试。根据其对低氧条件下（210 mmHg）小鼠存活的影响，评估了该系列化合物的脑保护活性，并通过评估其对脑震荡引起的昏迷恢复的促进作用，检查了其对中枢神经系统的刺激活性。在小鼠中。几种化合物以30 mg / kg po的剂量延长了低氧条件下小鼠的存活率。该系列中的四种化合物在相同剂量下均表现出CNS刺激作用。其中，7-羟基-1-[[4-（3-甲氧基苯基）-1-哌嗪基]乙酰基]氨基] -2,2,4,6-四甲基茚满（18，OPC-14117），

  DOI：

  10.1021/jm00111a014

文献信息

• Method for preparing hydroxy-methyl-indanones
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US02802875A1

  公开（公告）日：1957-08-13
• OSHIRO, YASUO;SAKURAI, YOUJI;TANAKA, TATSUYOSHI;UEDA, HIRAKI;KIKUCHI, TET+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 2004-2013
  作者：OSHIRO, YASUO、SAKURAI, YOUJI、TANAKA, TATSUYOSHI、UEDA, HIRAKI、KIKUCHI, TET+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ANTIOXIDANTS FOR USE IN THERAPY<br/>[FR] ANTIOXYDANTS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE
  申请人：KAROLINSKA INST INNOVATIONS AB

  公开号：WO2011039381A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Compounds based on the followining structures: wherein each of R1, R2, R3 and R4 is independently selected from: hydrogen, alkyl, and substituted alkyl; and each of R5, R6 and R7 is independently selected from: hydrogen, alkyl, substituted alkyl, alkoxy, substituted alkoxy, N,N-dialkylamino, substituted N,N-dialkylamino, N-monoalkylamino, substituted N-monoalkylamino, and electron-donating substituents are useful in the treatment of disorders or conditions caused by or involving free radical-mediated or oxidative tissue damage.
• Novel cerebroprotective agents with central nervous system stimulating activity. 2. Synthesis and pharmacology of the 1-(acylamino)-7-hydroxyindan derivatives
  作者：Yasuo Oshiro、Youji Sakurai、Tatsuyoshi Tanaka、Tetsuro Kikuchi、Tsuyoshi Hirose、Katsura Tottori

  DOI：10.1021/jm00111a014

  日期：1991.7

  In a continuous search for a novel cerebroprotective drug with a central nervous system (CNS) stimulating activity, a series of 1-(acylamino)-7-hydroxyindan derivatives has been synthesized and tested for its dual activities. The cerebroprotective activities of the compounds in this series were evaluated in terms of their effect on the survival of mice in hypoxic conditions (210 mmHg), and their CNS

  在不断寻找具有中枢神经系统（CNS）刺激活性的新型脑保护药物时，已合成了一系列1-（酰基氨基）-7-羟基茚满衍生物，并对其双重活性进行了测试。根据其对低氧条件下（210 mmHg）小鼠存活的影响，评估了该系列化合物的脑保护活性，并通过评估其对脑震荡引起的昏迷恢复的促进作用，检查了其对中枢神经系统的刺激活性。在小鼠中。几种化合物以30 mg / kg po的剂量延长了低氧条件下小鼠的存活率。该系列中的四种化合物在相同剂量下均表现出CNS刺激作用。其中，7-羟基-1-[[4-（3-甲氧基苯基）-1-哌嗪基]乙酰基]氨基] -2,2,4,6-四甲基茚满（18，OPC-14117），