Trimethylsulfonium Perchlorate | 3426-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: Trimethylsulfonium Perchlorate
• 英文别名: Trimethyl-sulfonium; Perchlorat；Trimethylsulfonium；Trimethylsulfanium perchlorate；trimethylsulfanium;perchlorate
• CAS: 3426-60-6
• 化学式: C₃H₉S*ClO₄
• 分子量: 176.621
• InChiKey: XJODOBMVOIKGEG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.26
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethylsulfonium Perchlorate 在 过苯甲酸钠 作用下， 以34%的产率得到trimethyloxosulfonium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Mori, Mitsuo; Takeuchi, Hiroyuki; Minato, Hiroshi, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, # 1 + 2, p. 157 - 164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl-2-p-tolyl-disulfanium; perchlorate 在 sodium methylate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 Trimethylsulfonium Perchlorate
  参考文献：
  名称：

  芳基硫代二甲基磺酸盐的合成及其与亲核试剂的反应

  摘要：

  芳硫基二甲基锍高氯酸盐 (1) 由芳烃亚磺酰氯、甲基硫化物和高氯酸银制备。研究了 1 与苄基甲基硫醚、甲醇钠、苯甲醚和 2,6-二叔丁基苯酚的反应，所有这些亲核试剂都在其硫化物硫原子上攻击 1。将1的反应性与苯胺锍离子和苯氧基锍离子的反应性进行比较。

  DOI：

  10.1246/cl.1975.1055

文献信息

• Nagapetyan, S. S.; Arakelova, E. R.; Belousova, L. V., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1988, vol. 33, p. 88 - 91
  作者：Nagapetyan, S. S.、Arakelova, E. R.、Belousova, L. V.、Struchkov, Yu. T.、Ukhin, L. Yu.、Shklover, V. E.

  DOI：——

  日期：——
• Ukhin, L. Yu.; Orlova, Zh. I.; Morkovnik, Z. S., Journal of General Chemistry of the USSR, <hi>1983</hi>, vol. 53, # 5, p. 1065 - 1066
  作者：Ukhin, L. Yu.、Orlova, Zh. I.、Morkovnik, Z. S.、Komissarov, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• Mori, Mitsuo; Takeuchi, Hiroyuki; Minato, Hiroshi, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, # 1 + 2, p. 157 - 164
  作者：Mori, Mitsuo、Takeuchi, Hiroyuki、Minato, Hiroshi、Kobayashi, Michio、Yoshida, Masato、et al.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF ARYLTHIODIMETHYLSULFONIUM SALTS AND THEIR REACTIONS WITH NUCLEOPHILES
  作者：Hiroshi Minato、Takashi Miura、Michio Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.1975.1055

  日期：1975.10.5

  Arylthiodimethylsulfonium perchlorates (1) are prepared from arenesulfenyl chloride, methyl sulfide and silver perchlorate. The reactions of 1 with benzyl methyl sulfide, sodium methoxide, anisole, and 2,6-di-t-butylphenol are investigated, and all these nucleophiles attack 1 at its sulfide sulfur atom. The reactivity of 1 is compared with those of anilinosulfonium ion and phenoxysulfonium ion.

  芳硫基二甲基锍高氯酸盐 (1) 由芳烃亚磺酰氯、甲基硫化物和高氯酸银制备。研究了 1 与苄基甲基硫醚、甲醇钠、苯甲醚和 2,6-二叔丁基苯酚的反应，所有这些亲核试剂都在其硫化物硫原子上攻击 1。将1的反应性与苯胺锍离子和苯氧基锍离子的反应性进行比较。