过苯甲酸钠 | 6153-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 过苯甲酸钠
• 英文名称: sodium perbenzoate
• 英文别名: Natriumperoxybenzoat；peroxybenzoic acid ; sodium-salt；Peroxybenzoesaeure; Natrium-Salz；Peroxybenzoesaeure; Neutrales Natriumsalz；sodium;benzenecarboperoxoate
• CAS: 6153-09-9
• 化学式: C₇H₅O₃*Na
• 分子量: 160.105
• InChiKey: FOTNEEVHXTXVFX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.88
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过苯甲酸钠 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 过氧化氢苯甲酰
  参考文献：
  名称：

  Chemical Transformations and Biological Studies of Terpenoids Isolated from Essential Oil of Cyperus scariosus

  摘要：

  莎草 (Cyperus cariosus) 是莎草科莎草属的潜在药草。油的 GC-MS 分析显示，油中存在的主要萜烯是环丙烯 (18.57%)。使用己烷作为溶剂从油的非极性馏分中分离出环戊二烯，并使用 TLC 和光谱技术（IR 和 1H NMR）进行表征。通过两种方法，即使用过苯甲酸和环氧氯丙烷，将环戊二烯衍生为环氧化物环戊二烯。此外，还筛选了油、其极性馏分（二氯甲烷）、非极性馏分（己烷）、环丙烯和环氧环丙烷对小麦幼苗的植物生长调节特性（HD 2967 和 PBW 621）。两个品种的所有测试级分在浓度高于 2.5 μg/mL 时均观察到完全发芽。此外，环氧化物被发现对于增加根和芽的长度最有效。计算幼苗活力指数，以分析油及其各种成分对幼苗的增强作用。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19890
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢苯甲酰 在 乙醇 、 sodium 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 过苯甲酸钠
  参考文献：
  名称：

  Baeyer; Villiger, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1581

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (p-chlorobenzylidene)(tert-butyl)amine 在 苄基三乙基氯化铵 盐酸 、 过苯甲酸钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到2-叔丁基-3-(4-氯苯基)氧氮杂环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Bulachkova, A. I.; Koldobskii, G. I.; Drozdetskii, A. G., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 4.2, p. 632 - 636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatic triphenylmethylation
  作者：T. Suehiro、S. Igeta、O. Kuwabara、M. Hirai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98775-7

  日期：1970.1

  The mechanism of homolytic triphenylmethylation of aromatic substrates has been studied by the reaction between diacyl peroxide and triphenylmethyl free radical in toluene, anisole and chlorobenzene. A previously proposed mechanism, involving acyloxycyclohexadienyl radical as intermediate, has been further ascertained by comparing relative reactivities of aromatic substrate in triphenylmethylation

  通过二酰基过氧化物与三苯基甲基自由基在甲苯，苯甲醚和氯苯中的反应，研究了芳香族底物的均三苯甲基化的机理。以前提出的机制，涉及acyloxycyclohexadienyl自由基作为中间，已进一步通过比较triphenylmethylation芳族底物的相对反应性和比率确定元到的总和邻位和对位取代的tetraphenylmethanes与benzoyloxylation，isopropoxycarbonyloxylation和羟基化底物的相对反应性而形成，并用的总和的比率邻位和对位到元 酰氧基化或羟基化产物。
• Effect of modification of the electrophilic center on the α effect
  作者：Ik-Hwan Um、Ji-Youn Lee、Sun-Young Bae、Erwin Buncel

  DOI：10.1139/v05-157

  日期：2005.9.1

  We report on a nucleophilic study of esters R-C(=X)-Y-Ar in which the electrophilic center has been modified by replacing O by S in the leaving group or carbonyl center: 4-nitrophenyl acetate (1), S-4-nitrophenyl thioacetate (2), 4-nitrophenyl benzoate (3), and O-4-nitrophenyl thionobenzoate (4). The studies include O^– and S^– nucleophiles as well as α nucleophiles in H₂O at 25.0 ± 0.1 °C. The sulfur nucleophile (4-chlorothiophenoxide, 4-ClPhS^–) exhibits significant enhanced reactivity for the reactions with thiol and thione esters 2 and 4 compared with their oxygen analogues 1 and 3. On the contrary, the common nucleophile OH^– is much less reactive towards 2 and 4 compared with 1 and 3. The effect of changing both the electrophilic center and the nucleofugic center on the reactivity of the other oxygen nucleophiles is not so significant: 4-chlorophenoxide (4-ClPhO^–) is four to six times more reactive in the reactions with thiol and thione esters 2 and 4 compared with their oxygen analogues 1 and 3. The α effects exhibited by butan-2,3-dione monoximate (Ox^–) and HOO^– are strongly dependent on the nature of the electrophilic center of the substrates, indicating that the difference in the ground-state solvation energy cannot be fully responsible for the α effect. Our results clearly emphasize the strong dependence of the α effect on the substrate structure, notably, the nature of the electrophilic center. The impact of change in the nucleofuge (1→2) and the electrophilic center (3→4) on reactivity indicates that α nucleophiles will need to be “purpose built” for decontamination and nucleophilic degradation of specific biocides.Key words: α effect, nucleophilicity, nucleofuge effect, electrophilicity, polarizability.

  我们报道了对酯R-C(=X)-Y-Ar的亲核研究，其中亲电中心通过将离去基团或羰基中的O替换为S而被修改：4-硝基苯乙酸酯(1)，S-4-硝基苯硫代酸酯(2)，4-硝基苯甲酸酯(3)和O-4-硝基苯硫代苯甲酸酯(4)。这些研究包括O-和S-亲核试剂以及H₂O中的α-亲核试剂，在25.0 ± 0.1°C下进行。硫亲核试剂(4-氯硫代苯氧根离子，4-ClPhS^–)对与硫醇和硫酮酯2和4的反应表现出明显增强的反应性，与它们的氧类似物1和3相比。相反，常见的亲核试剂OH^–对2和4的反应性要比1和3低得多。改变亲电中心和离去基团对其他氧亲核试剂的反应性的影响并不那么显著：4-氯苯氧根离子(4-ClPhO^–)在与硫醇和硫酮酯2和4的反应中比它们的氧类似物1和3更具有四到六倍的反应性。丁二酮单羟胺盐(Ox^–)和HOO^–所表现出的α效应强烈依赖于底物亲电中心的性质，表明基态溶剂化能量的差异不能完全解释α效应。我们的结果清楚地强调了α效应对底物结构的强烈依赖，特别是亲电中心的性质。改变离去基团(1→2)和亲电中心(3→4)对反应性的影响表明，α亲核试剂将需要针对特定生物杀虫剂的去污和亲核降解而“定制”。关键词：α效应，亲核性，离去基团效应，亲电性，极化率。
• Kinetic Features of Decomposition of Benzoyl Peroxide in Superbasic Media
  作者：A. S. Lyavinets

  DOI：10.1007/s11176-005-0314-y

  日期：2005.5

  Kinetics of decomposition of benzoyl peroxide in superbasic media comprising mixtures of a dipolar aprotic solvent and a strong ionic base is studied. The process occurs in two steps through formation of intermediate perbenzoate anion. The contribution of ionic reactions is controlled by the polarity and dielectric constant of the solvent. The decomposition products are molecular oxygen and an alkali

  研究了过氧化苯甲酰在包括偶极非质子溶剂和强离子碱的混合物的超碱性介质中的分解动力学。该过程通过形成中间体过苯甲酸酯阴离子分两步进行。离子反应的作用由溶剂的极性和介电常数控制。分解产物是分子氧和碱金属苯甲酸酯或过苯甲酸酯。这些产物可以在超碱性介质中用丁基溴烷基化。
• Magnesium salts of peroxycarboxylic acids
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0105689A2

  公开（公告）日：1984-04-18

  The present invention relates to solid magnesium peroxycarboxylate salts and detergent compositions containing them. These compounds have markedly improved stability characteristics relative to the corresponding peroxycarboxylic acids, especially when admixed with alkaline granular detergent products. The activity of the magnesium peroxycarboxylate salts after dissolution is the same as that of the corresponding peroxycarboxylic acids, especially when used as laundry bleaches. The compounds within this invention also have improved odor and dissolution characteristics relative to the corresponding peroxycarboxylic acids.

  本发明涉及固体过氧羧酸镁盐和含有它们的洗涤剂组合物。与相应的过氧羧酸相比，这些化合物的稳定性能明显提高，特别是在与碱性颗粒洗涤剂产品混合时。过氧羧酸镁盐溶解后的活性与相应的过氧羧酸相同，尤其是在用作衣物漂白剂时。与相应的过氧羧酸相比，本发明的化合物还具有更好的气味和溶解特性。
• Quantitative determination of bilirubin and a reagent therefor
  申请人：UNITIKA LTD.

  公开号：EP0387784A2

  公开（公告）日：1990-09-19

  Disclosed is a process for measuring an amount of all bilirubins in a specimen, comprising deconjugating conjugated bilirubins with a reagent comprising an enzyme capable of deconjugation to form the unconjugated bilirubin, and determining an amount of the unconjugated bilirubin in the specimen, and a reagent therefor. The present invention also provides a process for measuring an amount of the unconjugated bilirubin in a specimen, comprising oxidizing and eliminating conjugated bilirubins in the specimen with an oxidizing agent capable of oxidizing bilirubins, in the presence of a metal ion forming a complex with the bilirubins and a surfactant at pH 6.5 or less, and determining an amount of the unconjugated bilirubin in the specimen, and a reagent therefor.

  本发明公开了一种测定标本中所有胆红素含量的方法，包括用一种试剂（其中包含一种能够解结合的酶）解结合胆红素以形成未结合胆红素，并测定标本中未结合胆红素的含量及其试剂。本发明还提供了一种测定标本中未结合胆红素含量的方法，包括在 pH 值为 6.5 或更低的条件下，在与胆红素形成络合物的金属离子和表面活性剂存在的情况下，用能够氧化胆红素的氧化剂氧化和消除标本中的结合胆红素，并测定标本中未结合胆红素的含量，及其试剂。