N-acetyl-sulfanilic acid allylamide | 101568-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-sulfanilic acid allylamide
• 英文别名: N-Acetyl-sulfanilsaeure-allylamid；Essigsaeure-(4-allylsulfamoyl-anilid)；N-{4-[(prop-2-en-1-yl)sulfamoyl]phenyl}acetamide；N-[4-(prop-2-enylsulfamoyl)phenyl]acetamide
• CAS: 101568-44-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃S
• mdl: MFCD02219295
• 分子量: 254.31
• InChiKey: DLVUSVMLXSCFKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-sulfanilic acid allylamide 在 氢氟酸 、 五氟化锑 作用下， 反应 0.17h， 生成 N-(4-(N-(2-fluoropropyl)sulfamoyl)phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  用超强酸化学合成的新型苯磺酰胺的碳酸酐酶抑制作用。

  摘要：

  在简单的N-烯丙基衍生物中，在超强酸HF / SbF（5）中合成了一系列苯并合的阿马磺酸和氟化苯磺酰胺。几乎所有这些原始化合物都显示出对碳酸酐酶I和II的微摩尔抑制活性。氟化衍生物更好地抑制了肿瘤相关的同工型IX和XII，其中一种被测化合物在纳摩尔范围内显示出抑制作用。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.638921
• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 、 对乙酰胺基苯磺酰氯 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 生成 N-acetyl-sulfanilic acid allylamide
  参考文献：
  名称：

  Mangini, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1940, vol. <7> 1, p. 554,556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Portnjagina, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1959, vol. 25, p. 102,104
  作者：Portnjagina

  DOI：——

  日期：——
• Superelectrophilic Activation in Superacid HF/SbF₅ and Synthesis of Benzofused Sultams
  作者：Fei Liu、Agnès Martin-Mingot、Marie-Paule Jouannetaud、Fabien Zunino、Sébastien Thibaudeau

  DOI：10.1021/ol9029287

  日期：2010.2.19

  The synthesis of benzofused sultams and/or fluorinated sulfonamides, starting from N-allylic sulfonamides, was performed in superacid HF/SbF5, through superelectrophilic activation. A dramatic effect of superacid composition on the selectivity of the reaction was shown and applied to the synthesis of cyclic 4-aminobenzenesulfonamides.