5-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)propyl]-3-methyl-4-nitroisoxazole | 445458-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)propyl]-3-methyl-4-nitroisoxazole
• 英文别名: 5-(2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-{4-nitro-3-methyl-5-isoxazolyl}propyl)-4-nitro-3-methylisoxazole；5-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)propyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole
• CAS: 445458-56-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₈
• 分子量: 416.347
• InChiKey: JZLXHASUBNGMPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)propyl]-3-methyl-4-nitroisoxazole 、 苯甲醛 在 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide 作用下， 以90%的产率得到5-{(Z)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-4-phenyl-1-[(Z)-1-phenylmethylidene]-3-butenyl}-3-methyl-4-nitro-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  一种快速高效的方法，使用任务特定的离子液体作为催化剂和绿色溶剂，合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双-吡咯并[2,3-d]异恶唑。

  摘要：

  我们报告了一种温和，快速，高效和环保的方案，用于从硝基硝基苯乙烯基恶唑中合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双吡咯并[2,3-d]异恶唑。 SnCl（2）离子液体的还原环化。这些反应在环境温度下进行，从而在短的反应时间内获得了良好的产率，而无需任何有机溶剂和催化剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.833
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基异噁唑 、 5-[2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)ethenyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole 在 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide 作用下， 反应 0.25h， 以95%的产率得到5-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)propyl]-3-methyl-4-nitroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  一种快速高效的方法，使用任务特定的离子液体作为催化剂和绿色溶剂，合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双-吡咯并[2,3-d]异恶唑。

  摘要：

  我们报告了一种温和，快速，高效和环保的方案，用于从硝基硝基苯乙烯基恶唑中合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双吡咯并[2,3-d]异恶唑。 SnCl（2）离子液体的还原环化。这些反应在环境温度下进行，从而在短的反应时间内获得了良好的产率，而无需任何有机溶剂和催化剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.833