[2-(2,4-Difluoro-phenyl)-acetyl]-thiourea | 916765-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(2,4-Difluoro-phenyl)-acetyl]-thiourea
• 英文别名: N-carbamothioyl-2-(2,4-difluorophenyl)acetamide
• CAS: 916765-72-5
• 化学式: C₉H₈F₂N₂OS
• 分子量: 230.238
• InChiKey: WTYQHJWNNTXTKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-{[(4-methoxyphenyl)methyl]amino}pyridin-4-yl)ethan-1-one 、 [2-(2,4-Difluoro-phenyl)-acetyl]-thiourea 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到N-[4-(2-Amino-pyridin-4-yl)-thiazol-2-yl]-2-(2,4-difluoro-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of N-(4-(2-aminopyridin-4-yl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamides

  摘要：

  We report a facile one-pot, three-step synthesis of N-(4-(2-aminopyridin-4-yl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamides via condensation of 2-p-methoxybenzylamino-4-acetylpyridine with phenylacetylthioureas. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.053
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯乙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [2-(2,4-Difluoro-phenyl)-acetyl]-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of N-(4-(2-aminopyridin-4-yl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamides

  摘要：

  We report a facile one-pot, three-step synthesis of N-(4-(2-aminopyridin-4-yl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamides via condensation of 2-p-methoxybenzylamino-4-acetylpyridine with phenylacetylthioureas. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.053

文献信息

• Convenient synthesis of N-(4-(2-aminopyridin-4-yl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamides
  作者：Upul K. Bandarage、Jon H. Come、Jeremy Green

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.053

  日期：2006.11

  We report a facile one-pot, three-step synthesis of N-(4-(2-aminopyridin-4-yl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamides via condensation of 2-p-methoxybenzylamino-4-acetylpyridine with phenylacetylthioureas. Published by Elsevier Ltd.