3-(cyclopentyloxy)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-[(phenylmethyl)oxy]benzamide | 919784-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(cyclopentyloxy)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-[(phenylmethyl)oxy]benzamide
• 英文别名: 3-cyclopentyloxy-N-(1-methylpyrazol-3-yl)-5-phenylmethoxybenzamide
• CAS: 919784-54-6
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₃
• 分子量: 391.47
• InChiKey: DFMZSHYZXSSGSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(cyclopentyloxy)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-[(phenylmethyl)oxy]benzamide 在 钯 氩 、 氢气 、 solid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 3-(环戊基氧基)-5-羟基-n-(1-甲基-1H-吡唑-3-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL BENZAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS GLK ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES

  摘要：

  式(I)中，R1、HET-1和HET-2的化合物，以及它们的盐和前药，是葡萄糖激酶（GLK）的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面非常有用。本文还描述了制备式(I)化合物的过程。

  公开号：

  US20090029905A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-5-环戊基氧基-苯甲酸 、 N-甲基-3-氨基吡唑 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(cyclopentyloxy)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-[(phenylmethyl)oxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/17649

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROARYL BENZAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS GLK ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：MCKERRECHER Darren

  公开号：US20090029905A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts and prodrugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  式(I)中，R1、HET-1和HET-2的化合物，以及它们的盐和前药，是葡萄糖激酶（GLK）的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面非常有用。本文还描述了制备式(I)化合物的过程。
• HETEROARYLCARBAMOYLBENZENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：McKerrecher Darren

  公开号：US20100160286A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and HET-1 are as described in the specification, and their salts, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  式(I)中的化合物，其中R1，R2，R3和HET-1如规范中所述，以及它们的盐，是葡萄糖激酶(GLK)的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面是有用的。还描述了制备式(I)化合物的过程。
• WO2007/17649
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP2301935A1
  申请人：——

  公开号：EP2301935A1

  公开（公告）日：2011-03-30
• US7642259B2
  申请人：——

  公开号：US7642259B2

  公开（公告）日：2010-01-05