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2-cyclopentyl-2-(thiophen-2-yl)acetaldehyde | 1050749-51-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyclopentyl-2-(thiophen-2-yl)acetaldehyde
英文别名
2-Cyclopentyl-2-thiophen-2-ylacetaldehyde;2-cyclopentyl-2-thiophen-2-ylacetaldehyde
2-cyclopentyl-2-(thiophen-2-yl)acetaldehyde化学式
CAS
1050749-51-3
化学式
C11H14OS
mdl
——
分子量
194.298
InChiKey
NEHSQRNBLIESNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双(1-乙基丙基)膦酸酯2-cyclopentyl-2-(thiophen-2-yl)acetaldehyde甲氧苯胺 在 C72H61O4P 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 以61%的产率得到二(戊-3-基)((R,R)-2-环戊基-1-(4-甲氧基苯基氨基)-2-(噻吩-2-基)乙基)膦酸酯
    参考文献:
    名称:
    直接催化不对称三组分Kabachnik-Fields反应。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200801173
  • 作为产物:
    描述:
    氢溴酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 以100 mg的产率得到2-cyclopentyl-2-(thiophen-2-yl)acetaldehyde
    参考文献:
    名称:
    直接催化不对称三组分Kabachnik-Fields反应。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200801173
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文献信息

  • QUINUCLIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES AS M2 AND/OR M3 MUSCARINIC RECEPTOR INHIBITORS
    申请人:UCB, S.A.
    公开号:EP1438309A1
    公开(公告)日:2004-07-21
  • [EN] QUINUCLIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES AS M2 AND/OR M3 MUSCARINIC RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINUCLIDINE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION, ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECEPTEUR MUSCARINIQUE M2 ET/OU M3
    申请人:UCB SA
    公开号:WO2003033495A1
    公开(公告)日:2003-04-24
    The invention concerns quinuclidine derivatives of formula I or II wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention_show high affinities for m3 and/or m2 muscarinic receptors and are particularly suited for treating urinary incontinence.
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