methyl 2-(4-(benzyloxy)-3-methylphenyl)-2-ethylbutanoate | 895128-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-(benzyloxy)-3-methylphenyl)-2-ethylbutanoate
• 英文别名: 2-(4-Benzyloxy-3-methyl-phenyl)-2-ethyl-butyric acid methyl ester；methyl 2-ethyl-2-(3-methyl-4-phenylmethoxyphenyl)butanoate
• CAS: 895128-26-4
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃
• 分子量: 326.436
• InChiKey: JGGHXOKLRUTZBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-(benzyloxy)-3-methylphenyl)-2-ethylbutanoate 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 乙醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 142.5h， 生成 N-hydroxy-2-(2-(3-(4-(2-hydroxy-3,3-dimethylbutoxy)-3-methylphenyl)pentan-3-yl)oxazol-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-(ARYL/HETEROARYL)-METHYLENE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND THEIR USE FOR TREATING CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE BIS(ARYL/HÉTÉROARYL)MÉTHYLÈNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开涉及具有维生素D受体激动剂和组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型双（芳基/杂芳基）亚甲基化合物（I）的公式，以及用于减少或抑制癌细胞增殖或治疗癌细胞的方法。

  公开号：

  WO2013091082A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯酚 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 二环己胺 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 methyl 2-(4-(benzyloxy)-3-methylphenyl)-2-ethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-(ARYL/HETEROARYL)-METHYLENE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND THEIR USE FOR TREATING CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE BIS(ARYL/HÉTÉROARYL)MÉTHYLÈNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开涉及具有维生素D受体激动剂和组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型双（芳基/杂芳基）亚甲基化合物（I）的公式，以及用于减少或抑制癌细胞增殖或治疗癌细胞的方法。

  公开号：

  WO2013091082A1

文献信息

• Vitamin D Receptor Modulators
  申请人：Shen Quanrong

  公开号：US20080119407A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-benzoxazole compounds of Formula (I) wherein the variables R, R′, RP, RP 3 , L P1 , L P2 , ZP, RB, RB′, L XB and Z XB are as hereinafter defined, their preparation, pharmaceutical compositions, and methods of use.

  本发明涉及一种新型的非内环甾类苯基苯并咪唑化合物，其化学式为（I），其中变量R、R′、RP、RP3、LP1、LP2、ZP、RB、RB′、LXB和ZXB的定义如下，以及它们的制备、药物组合物和使用方法。
• BIS-(ARYL/HETEROARYL)-METHYLENE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND THEIR USE FOR TREATING CANCER
  申请人：The Royal Institution For The Advancement of Learning/McGill University

  公开号：US20140315965A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present disclosure relates to novel compounds having vitamin D receptor agonist and histone deacetylase inhibitory efficacy as well as methods for reducing or inhibiting the proliferation of cancer cells or for treating cancer.

  本公开涉及具有维生素D受体激动剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂功效的新化合物，以及用于减少或抑制癌细胞增殖或治疗癌症的方法。
• Vitamin D receptor modulators
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07659296B2

  公开（公告）日：2010-02-09

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-benzoxazole compounds of Formula (I) wherein the variables R, R′, RP, RP3, LP1, LP2, ZP, RB, RB′, LXB and ZXB are as hereinafter defined, their preparation, pharmaceutical compositions, and methods of use.

  本发明涉及一种新型的非皮质类固醇苯基苯并噁唑化合物，其化学式为（I），其中变量R、R'、RP、RP3、LP1、LP2、ZP、RB、RB'、LXB和ZXB的定义如下，以及它们的制备方法、制药组合物和使用方法。
• Bis-(aryl/heteroaryl)-methylene compounds, pharmaceutical compositions containing same and their use for treating cancer
  申请人：The Royal Institution For The Advancement of Learning/McGill University

  公开号：US09428447B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The present disclosure relates to novel compounds having vitamin D receptor agonist and histone deacetylase inhibitory efficacy as well as methods for reducing or inhibiting the proliferation of cancer cells or for treating cancer.

  本公开涉及一种具有维生素D受体激动剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂效力的新化合物，以及减少或抑制癌细胞增殖或治疗癌症的方法。
• VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1836177B1

  公开（公告）日：2011-08-10