N-[2-(4-bromophenoxy)-acetyl]-N 1-[2-(4-bromophenoxy)acetyl]hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[2-(4-bromophenoxy)-acetyl]-N 1-[2-(4-bromophenoxy)acetyl]hydrazide
• 英文别名: 2-(4-bromophenoxy)-N'-[2-(4-bromophenoxy)acetyl]acetohydrazide
• 化学式: C₁₆H₁₄Br₂N₂O₄
• 分子量: 458.106
• InChiKey: UWVVRRJUDDHYBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-bromophenoxy)-acetyl]-N 1-[2-(4-bromophenoxy)acetyl]hydrazide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到2,5-bis-(4-bromophenoxy)methyl-[1,3,4]-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  [1,3,4]-噻二唑类似于 XO 抑制剂和多个分子炎症靶点 COX 和 LOX 的计算机对接、合成、结构分析、DFT 计算、能量框架和药理学干预

  摘要：

  黄嘌呤氧化酶 (XO) 是协同治疗痛风、高血压、2 型糖尿病和肾病等多种疾病的有趣靶标。相关并发症包括高尿酸血症，这被认为是全世界最常见的代谢生活方式障碍之一。嘌呤代谢过程中尿酸的过量产生和排泄不足导致在肾脏、关节和其他组织中形成尿酸结晶。别嘌醇和非布司他是一种用于降低 XO 活性和血清尿酸水平的临床可用药物，已证明会产生不良反应，包括胃肠道不适、过敏和皮疹，从而引发安全问题。探索副作用最小或无副作用的新型 XO 抑制剂是当前研究的目的。[1,3,4]-噻二唑类似物(7a-j)支架在高效和有效抑制剂的设计中起着重要作用。在目前的工作中，(7a-j)对其抑制 XO 的能力进行了评估，发现系列化合物(7i)被选为抑制 XO 的最佳化合物。此外，环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) 是产生称为类花生酸的生物活性脂质分子的酶，它们被认为具有炎症性，并在人体的炎症通路中发挥重要作用。除了与炎症的关系外，最近还发现了

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133963
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯氧基)乙酸乙酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-[2-(4-bromophenoxy)-acetyl]-N 1-[2-(4-bromophenoxy)acetyl]hydrazide
  参考文献：
  名称：

  [1,3,4]-噻二唑类似于 XO 抑制剂和多个分子炎症靶点 COX 和 LOX 的计算机对接、合成、结构分析、DFT 计算、能量框架和药理学干预

  摘要：

  黄嘌呤氧化酶 (XO) 是协同治疗痛风、高血压、2 型糖尿病和肾病等多种疾病的有趣靶标。相关并发症包括高尿酸血症，这被认为是全世界最常见的代谢生活方式障碍之一。嘌呤代谢过程中尿酸的过量产生和排泄不足导致在肾脏、关节和其他组织中形成尿酸结晶。别嘌醇和非布司他是一种用于降低 XO 活性和血清尿酸水平的临床可用药物，已证明会产生不良反应，包括胃肠道不适、过敏和皮疹，从而引发安全问题。探索副作用最小或无副作用的新型 XO 抑制剂是当前研究的目的。[1,3,4]-噻二唑类似物(7a-j)支架在高效和有效抑制剂的设计中起着重要作用。在目前的工作中，(7a-j)对其抑制 XO 的能力进行了评估，发现系列化合物(7i)被选为抑制 XO 的最佳化合物。此外，环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) 是产生称为类花生酸的生物活性脂质分子的酶，它们被认为具有炎症性，并在人体的炎症通路中发挥重要作用。除了与炎症的关系外，最近还发现了

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133963

文献信息

• In-silico docking, synthesis, structure analysis, DFT calculations, energy frameworks, and pharmacological intervention of [1,3,4]-thiadiazoles analogous as XO inhibitor and on multiple molecular inflammatory targets COX and LOX
  作者：Zabiulla、Fares Hezam Al-Ostoot、Hussien Ahmed Khamees、Nagendra Prasad MN、Farhan Zameer、Shaukath Ara Khanum

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133963

  日期：2022.12

  XO, COX, and LOX. To gain insight into the activity of XO, COX, and LOX inhibition, molecular docking studies were carried out for XO, COX, and LOX enzymes utilizing the newly synthesized compounds (7a-j), and the results inferred that among the synthesized series of [1,3,4]-thiadiazoles (7a-j), the compound (7i) showed extremely good result in both In silico and evaluation studies of XO, COX, and

  黄嘌呤氧化酶 (XO) 是协同治疗痛风、高血压、2 型糖尿病和肾病等多种疾病的有趣靶标。相关并发症包括高尿酸血症，这被认为是全世界最常见的代谢生活方式障碍之一。嘌呤代谢过程中尿酸的过量产生和排泄不足导致在肾脏、关节和其他组织中形成尿酸结晶。别嘌醇和非布司他是一种用于降低 XO 活性和血清尿酸水平的临床可用药物，已证明会产生不良反应，包括胃肠道不适、过敏和皮疹，从而引发安全问题。探索副作用最小或无副作用的新型 XO 抑制剂是当前研究的目的。[1,3,4]-噻二唑类似物(7a-j)支架在高效和有效抑制剂的设计中起着重要作用。在目前的工作中，(7a-j)对其抑制 XO 的能力进行了评估，发现系列化合物(7i)被选为抑制 XO 的最佳化合物。此外，环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) 是产生称为类花生酸的生物活性脂质分子的酶，它们被认为具有炎症性，并在人体的炎症通路中发挥重要作用。除了与炎症的关系外，最近还发现了