rac-cis-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-difluorocyclohexane-1-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: rac-cis-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-difluorocyclohexane-1-carboxylic acid
• 英文别名: (1R,5S)-rel-5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3,3-difluorocyclohexanecarboxylic acid；(1R,5S)-3,3-difluoro-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₁₉F₂NO₄
• 分子量: 279.284
• InChiKey: CDVFIGFKFSWZQV-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-肼基吡啶-4-甲腈 、 rac-cis-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-difluorocyclohexane-1-carboxylic acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79 %的产率得到rac-cis-tert-butyl (5-(2-(4-cyanopyridin-2-yl)hydrazine-1-carbonyl)-3,3-difluorocyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN‑DEPENDENT KINASE 12 (CDK12)
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 12 DÉPENDANTE DE LA CYCLINE (CDK12)

  摘要：

  本发明提供了抑制一个或多个激酶家族（如丝氨酸/苏氨酸激酶，包括一个或多个CDK蛋白家族，特别是CDK12）的化合物。更具体地说，本发明提供了式 (I) 的 CDK12 抑制剂、其药学上可接受的盐和同位素标记的衍生物、含有该化合物/抑制剂的药物组合物，以及它们的合成方法和用于治疗增殖性疾病（如、膀胱癌、乳腺癌、尤文氏肉瘤、胃癌、胃肠道癌、血癌、肺癌（如小细胞肺癌 (SCLC)）、卵巢癌（如、胰腺癌（如胰腺导管腺癌 (PDAC)）、脑癌（如胶质母细胞瘤）或前列腺癌）。增殖性疾病可以是癌症、良性肿瘤或病理性血管生成，本文所述的任何治疗方法或用途都可以包括诊断患者疾病的步骤。在本发明的其他实施方案中，本文所述的组合物（如化合物、药物组合物和含有它们的试剂盒）用于治疗肌营养不良症（1 型或 2 型）。

  公开号：

  WO2023091726A1