7-氯-3-甲基苯并噻吩 | 17514-68-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 7-氯-3-甲基苯并噻吩
• 英文名称: 3-methyl-7-chlorobenzo[b]thiophene
• 英文别名: 7-chloro-3-methylbenzo[b]thiophene；7-chloro-3-methyl-1-benzothiophene
• CAS: 17514-68-0
• 化学式: C₉H₇ClS
• 分子量: 182.674
• InChiKey: PIURQZBTTSWWOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇
• LogP：
  4.19 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

制备方法与用途

用途：该产品为硝酸舍他康唑的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-3-甲基苯并噻吩 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  7-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩的一些反应

  摘要：

  通过已知方法的改进，3-溴甲基-7-氯苯并[ b ]噻吩已被转化为相关的氨基，胍基和脲基化合物。7-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩的硝化，溴化和乙酰化反应主要产生2-取代的化合物。7-羟基和7-巯基-3-甲基苯并[ b ]噻吩起因于格利雅的治疗试剂，从7-氯-3-甲基苯并〔b〕噻吩衍生的与氧或硫。7-氯基团的直接亲核取代也以高收率得到7-羟基-或7-氨基-3-甲基苯并[ b ]噻吩。

  DOI：

  10.1039/p19720001404
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 7-氯-3-甲基苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  一种硝酸舍他康唑中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种硝酸舍他康唑中间体的制备方法，以环己烷为反应溶剂，在过氧化苯甲酰的存在下，使3‑甲基‑7‑氯苯并[b]噻吩与溴化试剂反应，生成3‑溴甲基‑7‑氯苯并[b]噻吩。本发明以环己烷为反应溶剂承载用于制备3‑溴甲基‑7‑氯苯并[b]噻吩的溴化反应。与四氯化碳相比，环己烷的毒性更小，不会与臭氧反应而破坏大气层。而且其使用不受到限制，更有利于工业生产。

  公开号：

  CN113651796A

文献信息

• Halogeno-substituted 2- and 3-methylbenzo[b]thiophenes: Use of1H NMR spectral analysis and1H{1H} nuclear Overhauser effect for locating the halogen substituent
  作者：Ma. Rosa Cuberes、Marcial Moreno-Mañas、Francisco Sánchez-Ferrandom

  DOI：10.1002/mrc.1260231006

  日期：1985.10

  halogenomethyl)‐benzo [b]thiophenes, including 17 new compounds, were prepared. The constitution of 14 of these was confirmed by full analysis (LAOCOON) of their 80 MHz1HNMR spectra and by 1H1H} NOE measurements. In this way a by‐product from the preparation of 4‐ and 6‐bromo‐3‐bromomethylbenzo[b]thiophenes was shown conclusively to be 5‐bromo‐3‐bromomethylbenzo[b]thiophene. The 3‐substituted benzo[b]thiophenes showed

  制备了 37 个卤代 2- 和 3-甲基-（或卤甲基）-苯并 [b] 噻吩，包括 17 个新化合物。通过对它们的 80 MHz 1 HNMR 光谱的全面分析 (LAOCOON) 和 1H1H} NOE 测量，证实了其中 14 种的构成。通过这种方式，4-和6-溴-3-溴甲基苯并[b]噻吩的制备副产物最终显示为5-溴-3-溴甲基苯并[b]噻吩。当照射 3-甲基或卤代甲基取代基时，3-取代的苯并[b]噻吩在 H-4 处显示出比在 H-2 处更大的 NOE 增强因子。
• Chiral Benzothiophene Synthesis via Enantiospecific Coupling of Benzothiophene S‐Oxides with Boronic Esters
  作者：Ruocheng Sang、Adam Noble、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.202112180

  日期：2021.11.22

  The C2 alkylation of functionalized benzothiophenes has been explored. Enantiospecific C−C bond formation is achieved via O-activation and 1,2-metalate shift of benzothiophene S-oxide boronate complexes, which enables expedient access to chiral C2-alkylated benzothiophenes.

  已经探索了官能化苯并噻吩的 C2 烷基化。对映体特异性 C-C 键的形成是通过苯并噻吩 S-氧化物硼酸酯络合物的 O-活化和 1,2-金属盐转移来实现的，这可以方便地获得手性 C2-烷基化苯并噻吩。
• [EN] BISARYLSULFONAMIDES USEFUL AS KINASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND CANCER<br/>[FR] BISARYLSULFONAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION ET DU CANCER
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2011161201A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  A compound of formula (I). The compound is useful for treating cancer and inflammatory diseases. A pharmaceutical composition containing the compound.

  一种化合物的化学式（I）。该化合物可用于治疗癌症和炎症性疾病。含有该化合物的药物组合物。
• [EN] TRANSCRIPTIONAL ENHANCED ASSOCIATE DOMAIN (TEAD) TRANSCRIPTION FACTOR INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR DE TRANSCRIPTION À DOMAINE ASSOCIÉ TRANSCRIPTIONNEL AMÉLIORÉ (TEAD) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020081572A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, compositions, and mixtures thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating and/or preventing diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancers, such as carcinoma, sarcoma, lung cancer, thyroid cancer, skin cancer, ovarian cancer, colorectal cancer, prostate cancer, pancreatic cancer, esophageal cancer, liver cancer, breast cancer)) in a subject. Provided are methods of inhibiting a TEAD transcription factors (e.g., TEAD1, TEAD2, TEAD3, TEAD4) in a subject.

  本文提供了式（I）的化合物，以及药用盐、溶剂合物、水合物、多晶型、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物、前药、组合物和混合物。还提供了涉及创新化合物或组合物的治疗和/或预防疾病（如增殖性疾病（如癌症，如癌症，肉瘤，肺癌，甲状腺癌，皮肤癌，卵巢癌，结直肠癌，前列腺癌，胰腺癌，食管癌，肝癌，乳腺癌））的方法和试剂盒。提供了在受试者中抑制TEAD转录因子（如TEAD1、TEAD2、TEAD3、TEAD4）的方法。
• Benzofuranyl carbamates
  申请人：USV Pharmaceutical Corp.

  公开号：US04579865A1

  公开（公告）日：1986-04-01

  Compounds of the structure; ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: R.sub.1 is H, alkyl, alkoxy, carboxyl, alkylcarboxy, trifluoromethyl, halogen, nitro or hydroxy; X is O, N, S or C; Y is O, N or S; and R.sub.2 is H, alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl useful in the treatment of ischemic heart disease and hypertriglyceridemia.

  结构化合物; ##STR1## 及其药用盐，其中：R.sub.1为H，烷基，烷氧基，羧基，烷基羧基，三氟甲基，卤素，硝基或羟基；X为O，N，S或C；Y为O，N或S；R.sub.2为H，烷基，环烷基，芳基或杂环芳基，可用于治疗缺血性心脏病和高三酰甘油血症。