7-chloro-3-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonyl chloride | 752135-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 7-chloro-3-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonyl chloride
• 英文别名: 7-chloro-3-methylbenzothiophene-2-sulfonyl chloride；7-Chloro-3-methylbenzo[b]thiophene-2-sulfonyl chloride
• CAS: 752135-42-5
• 化学式: C₉H₆Cl₂O₂S₂
• 分子量: 281.183
• InChiKey: BZUMXZRLKZIDDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonyl chloride 、 5-(3-氨基苯基)四唑 以giving 20.2 mg (50%) of the title compound的产率得到7-chloro-3-methyl-N-[3-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1-benzothiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  式(I)的化合物，其中A为S、O或双键，L为取代的噻唑基、苯基或吡啶基。该化合物可用于治疗炎症和癌症。

  公开号：

  US20130172339A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯硫酚 在 硫酸 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-chloro-3-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISARYLSULFONAMIDES USEFUL AS KINASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND CANCER
  [FR] BISARYLSULFONAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION ET DU CANCER

  摘要：

  一种化合物的化学式（I）。该化合物可用于治疗癌症和炎症性疾病。含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2011161201A1

文献信息

• [EN] BISARYLSULFONAMIDES USEFUL AS KINASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND CANCER<br/>[FR] BISARYLSULFONAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION ET DU CANCER
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2011161201A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  A compound of formula (I). The compound is useful for treating cancer and inflammatory diseases. A pharmaceutical composition containing the compound.

  一种化合物的化学式（I）。该化合物可用于治疗癌症和炎症性疾病。含有该化合物的药物组合物。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Bystrom Styrbjorn

  公开号：US20130172339A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  A compound of formula (I), wherein A is S, O or a double bond, and L is a substituted thiazolyl, phenyl or pyridyl. The compound is useful for the treatment of inflammation and cancer.

  式(I)的化合物，其中A为S、O或双键，L为取代的噻唑基、苯基或吡啶基。该化合物可用于治疗炎症和癌症。
• Sulfonamide derivatives as ppar modulators
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20060217433A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates or stereoisomers thereof, which are useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种式（I）化合物：及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物或立体异构体，可用于治疗或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病，如 X 综合征、II 型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血功能障碍、高血压、动脉硬化以及其他与 X 综合征和心血管疾病相关的疾病。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1597248A2

  公开（公告）日：2005-11-23
• US7655641B2
  申请人：——

  公开号：US7655641B2

  公开（公告）日：2010-02-02