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ethyl 5-hydroxydodecanoate | 220042-56-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-hydroxydodecanoate
英文别名
Ethyl 5-hydroxylaurate
ethyl 5-hydroxydodecanoate化学式
CAS
220042-56-8
化学式
C14H28O3
mdl
——
分子量
244.375
InChiKey
OICAFNFTOHHXCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Pseudomonas quorum-sensing autoinducer analogs and structural entities required for induction of apoptosis in macrophages
    摘要:
    The synthesis of the analogs of N-3-oxododecanoyl-L-homoserine lactone (1) and their structure-activity relationship for the apoptotic induction in macrophages, P388D1 cells, are described. It was revealed that the position of the oxo group in the acyl side chain in addition to the presence of the L-homoserine lactone unit is crucial for the apoptosis-inducing activity. Furthermore, the long acyl side chains with hydrophobic distal ends are preferable for the activity. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.01.054
  • 作为产物:
    描述:
    丁位十二内酯乙醇对甲苯磺酸 作用下, 反应 4.0h, 生成 ethyl 5-hydroxydodecanoate
    参考文献:
    名称:
    アセトキシ脂肪酸エチルエステル及び香料組成物
    摘要:
    【问题】本发明的问题在于提供一种能够为食品等添加或增强乳香味的新型香料化合物、含有该化合物作为有效成分的香料组合物以及该化合物的制造方法。 【解决方案】一般式(1)【化1】(其中n为1或2,R表示碳数为4〜9的烷基。)表示,当n为1时,R为碳数为7〜9的烷基,当n为2时,R为碳数为4〜6的烷基乙酸酯,所述香料组合物含有从该化合物组中选择的一种或多种化合物,并提供了该化合物的制造方法。【选择图】无
    公开号:
    JP2021014423A
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