((S)-2-allyloxy-1-methylethyl)carbamic acid tert-butyl ester | 1163710-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-2-allyloxy-1-methylethyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-2-allyloxy-1-methylethyl]carbamate；tert-butyl (S)-(1-(allyloxy)propan-2-yl)carbamate；(S)-tert-butyl (2-allyloxy-1-methylethyl)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-prop-2-enoxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1163710-11-9
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: AYIPJMLKXAPZTC-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-2-allyloxy-1-methylethyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 ((S)-1-methyl-2-oxiranylmethoxyethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYLIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES

  摘要：

  式(I)中R1和R2具有权利要求书中指示的含义，是ATR的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2017202748A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-丙氨醇 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81 %的产率得到((S)-2-allyloxy-1-methylethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  利用系统化学多样性扩展复杂吗啉

  摘要：

  吗啉杂环是许多生物活性化合物和 FDA 批准的药物中发现的结构单元，但更复杂的 C 官能化吗啉衍生物的生成仍远未得到充分探索。利用系统化学多样性（SCD）这一概念，通过区域化学和立体化学变化指导饱和类药物支架的扩展，我们描述了从对映体纯氨基酸和氨基醇开始合成一系列甲基取代吗啉乙酸酯。总共产生了 24 种不同的取代吗啉，它们在区域化学和立体化学（相对和绝对）上系统地变化。这些不同的 C 取代吗啉可直接应用于片段筛选或作为药物化学和文库合成的构建模块。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00528

文献信息

• New Strategy for the Synthesis of Substituted Morpholines
  作者：Matthew L. Leathen、Brandon R. Rosen、John P. Wolfe

  DOI：10.1021/jo9007223

  日期：2009.7.17

  A four-step synthesis of cis-3,5-disubstituted morpholines from enantiomerically pure amino alcohols is described. The key step in the synthesis is a Pd-catalyzed carboamination reaction between a substituted ethanolamine derivative and an aryl or alkenyl bromide. The morpholine products are generated as single stereoisomers in moderate to good yield. This strategy also provides access to fused bicyclic

  描述了从对映体纯氨基醇合成顺式-3,5-二取代吗啉的四步法。合成中的关键步骤是取代乙醇胺衍生物与芳基或烯基溴化物之间的 Pd 催化的碳胺化反应。吗啉产物作为单一立体异构体以中等至良好的产率生成。该策略还提供了对稠合双环吗啉以及 2,3- 和 2,5- 二取代产物的访问。
• Tricyclic heterocylic derivatives
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US10570149B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  Compounds of the formula I in which R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of ATR, and can be employed for the treatment of diseases such as cancer.

  式 I 的化合物 中 R1 和 R2 的含义如权利要求 1 所示，是 ATR 的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• Imidazole-pyrazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11390604B2

  公开（公告）日：2022-07-19

  The disclosure provides novel imidazole pyrazole derivatives having the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, RA and R3 to R7 are as described herein: Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  本公开提供了具有通式 (I) 的新型咪唑吡唑衍生物及其药学上可接受的盐类，其中 X1、RA 和 R3 至 R7 如本文所述： 还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的工艺以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素以治疗或预防细菌感染及其引起的疾病的方法。
• ERK INHIBITORS
  申请人：Siliphaivanh Phieng

  公开号：US20170267695A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention provides a compound of Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are ERK2 inhibitors. The invention also provides a method of inhibiting ERK2 in a patient in need of such treatment comprising administering to said patient an effective amount of at least one compound of Formula (I). The invention also provides a method for treating cancer in a patient in need of such treatment, said method comprising administering to said patient an effective amount of at least one compound of Formula (I).
• TRICYCLIC HETEROCYLIC DERIVATIVES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20190300547A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Compounds of the formula I in which R 1 and R 2 have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of ATR, and can be employed for the treatment of diseases such as cancer.