tert-butyl ((2S)-1-((4-(benzyloxy)-5-nitropyrimidin-2-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate | 1431534-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: tert-butyl ((2S)-1-((4-(benzyloxy)-5-nitropyrimidin-2-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(5-nitro-4-phenylmethoxypyrimidin-2-yl)oxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1431534-44-9
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄O₆
• 分子量: 404.423
• InChiKey: GTGATEIMWXAZSD-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2S)-1-((4-(benzyloxy)-5-nitropyrimidin-2-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate 、 5-(((1R)-2,2-difluorocyclopropyl)methoxy)-3-fluoropyridine-2-carboxylic acid 以in the same manner as in Step A of Example 4 and Step D of Example 83, the title compound was obtained的产率得到tert-butyl ((2S)-1-((5-(((5-(((1R)-2,2-difluorocyclopropyl)methoxy)-3-fluoropyridin-2-yl)carbonyl)amino)-4-hydroxypyrimidin-2-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compound

  摘要：

  本发明提供了一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。

  公开号：

  US09133129B2
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 tert-butyl ((2S)-1-((4-(benzyloxy)-5-nitropyrimidin-2-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  US20140243310A1

文献信息

• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20140243310A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• Bicyclic compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US09133129B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。