N-n-Dodecyl-2-aminoacetamid | 59404-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-n-Dodecyl-2-aminoacetamid
• 英文别名: Acetamide, 2-amino-N-dodecyl-；2-amino-N-dodecylacetamide
• CAS: 59404-81-8
• 化学式: C₁₄H₃₀N₂O
• 分子量: 242.405
• InChiKey: COQIWLXONHFWES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-n-Dodecyl-2-aminoacetamid 在 sodium hydroxide 、 B-溴代邻苯二氧硼烷 、 potassium carbonate 、 N-乙基异丙基胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {5-[1-[(Dodecyl-methyl-carbamoyl)-methyl]-2-(4-fluoro-benzylsulfanyl)-4-oxo-1,4-dihydro-pyrimidin-5-ylmethyl]-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  The identification of a potent, water soluble inhibitor of lipoprotein-associated phospholipase A2

  摘要：

  Modification of the pyrimidone 5-substituent in a series of 1-((amidolinked)-alkyl)-pyrimidones, lipophilic inhibitors of lipoprotein-associated phospholipase A(2), has given inhibitors of nanomolar potency and improved physicochemical properties. Compound 23 was identified as a potent, highly water soluble, CNS penetrant inhibitor suitable for intravenous administration. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00038-5
• 作为产物：
  描述：

  N-dodecyl-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetamide 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到N-n-Dodecyl-2-aminoacetamid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR SYNTHESIZING ONE-DIMENSIONAL HELICAL NANOPOROUS STRUCTURES AND METHOD FOR SYNTHESIZING GLYCINE-DERIVED SURFACTANT FOR SYNTHESIZING HELICAL NANOPOROUS STRUCTURES
  [FR] PROCÉDÉ POUR SYNTHÉTISER DES STRUCTURES NANOPOREUSES HÉLICOÏDALES UNIDIMENSIONNELLE ET PROCÉDÉ POUR SYNTHÉTISER UN TENSIO-ACTIF DÉRIVÉ DE LA GLYCINE SERVANT À LA SYNTHÈSE DES STRUCTURES NANOPOREUSES HÉLICOÏDALES

  摘要：

  公开号：

  WO2009131324A3

文献信息

• Amino-modified Merrifield resins as recyclable catalysts for the safe and sustainable preparation of functionalized α-diazo carbonyl compounds
  作者：Mariane Fantinel、Nayara Valiati、Pedro A.M. Moro、Marcus M. Sá

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132081

  日期：2021.4

  catalytic activity. This straightforward procedure can be readily scaled up to gram scale, enabling the wide application of this method. The synthetic potential was demonstrated through the two-step preparation of 2-amino-N-dodecylacetamide (ANDA), a small molecule of commercial relevance.

  制备并表征了衍生自Merrifield树脂的氨基官能化聚苯乙烯聚合物。这些基础材料已成功地用作重氮转化为1,3-二羰基化合物的非均相催化剂，从而以相对较高的收率和较短的反应时间提供了相应的重氮化合物。另外，后处理和纯化方案简单且不会产生大量废物，这是可持续催化和环境友好过程中的重要特征。还证实了氨基改性催化剂的回收和再利用的可行性，因为它们可以使用多达五次而不会明显丧失催化活性。这个简单的过程可以很容易地放大到克级，从而使该方法得以广泛应用。
• Alkyl-Substituted Amino Acid Amides and Analogous Di- and Triamines:  New Non-Peptide G Protein Activators
  作者：Christian Leschke、Rüdiger Storm、Evelyn Breitweg-Lehmann、Torsten Exner、Bernd Nürnberg、Walter Schunack

  DOI：10.1021/jm9703092

  日期：1997.9.1

  heterotrimeric G proteins, i.e., members of the G alpha i subfamily. Elongation of the alkyl chain and increasing the number of amino groups enhanced the potency of compounds on HL-60 membrane-bound GTPase. N-(2,5-Diaminopentyl)dodecylamine (21) was selected to study its mode of action employing purified pertussis toxin-sensitive G proteins. It stimulated G alpha subunits by inducing the release of bound GDP

  异三聚体G蛋白的新型有效直接活化剂的合成和药理特性进行了描述。使用偶联剂（CDI，DCC和EDC）由受保护的氨基酸与烷基胺合成化合物。对烷基取代的氨基酸酰胺及其相应的二胺和三胺进行结构活性分析。所有化合物均以百日咳毒素敏感的方式激活膜结合的HL-60 GTPases。这表明化合物对异三聚体G蛋白的确定的亚类，即G alpha i亚家族成员的羧基末端具有特定作用。烷基链的延长和氨基数的增加增强了化合物在HL-60膜结合的GTPase上的效力。N-（2，选择了5-二氨基戊基）十二烷基胺（21）来研究其作用方式，该方法利用纯化的百日咳毒素敏感的G蛋白进行研究。它通过诱导结合的GDP释放来刺激Gα亚基。与受体相反，G介导的21α活化不需要Gβγ复合物。在一组Gi亚家族的高度同源成员中观察到了其作用的中等同工型选择性，其中G alpha o1在最低浓度下被激活，而更高的浓度对于刺激G alpha i
• METHOD FOR SYNTHESIZING ONE-DIMENSIONAL HELICAL NANOPOROUS STRUCTURES AND METHOD FOR SYNTHESIZING GLYCINE-DERIVED SURFACTANT FOR SYNTHESIZING HELICAL NANOPOROUS STRUCTURES
  申请人：Han Sang Cheol

  公开号：US20110039682A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Disclosed herein are a method for synthesizing one-dimensional helical mesoporous structure, in which a self-assembled structure of a glycine-derived surfactant is used as a template at room temperature to synthesize the one-dimensional helical mesoporous silica structures having a uniform pore size and a method for synthesizing a glycine-derived surfactant for synthesizing the helical nanoporous structures, in which relatively expensive surfactant can be easily recovered using an organic solvent and reused, which provides economical and environment friendly effects and the glycine-derived surfactant is synthesized by homogeneously heating a reaction product of glycine and phthalic anhydride by dielectric heating with irradiation of microwave, whereby it is possible to realize high yield of the glycine-derived surfactant, shortened synthesis time and increase in energy efficiency, leading to improvement in productivity and reduction in production cost.

  本文公开了一种合成一维螺旋介孔结构的方法，该方法利用甘氨酸衍生的表面活性剂的自组装结构作为模板，在室温下合成具有均匀孔径的一维螺旋介孔二氧化硅结构。同时，本文还公开了一种合成甘氨酸衍生表面活性剂的方法，该方法可以使用有机溶剂轻松回收并重复使用相对昂贵的表面活性剂，从而实现经济和环境友好的效果。甘氨酸衍生表面活性剂是通过将甘氨酸和邻苯二甲酸酐的反应产物在介电加热和微波辐射下均匀加热而合成的，从而可以实现高产率的甘氨酸衍生表面活性剂、缩短合成时间和提高能源效率，从而提高生产效率并降低生产成本。
• D-serine transport antagonist for treating psychosis
  申请人：DR. DANIEL JAVITT

  公开号：US20020183390A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Method and composition for augmenting NMDA receptor mediated neurotransmission involving use of a D-serine transport inhibitor.

  使用 D-丝氨酸转运抑制剂增强 NMDA 受体介导的神经传递的方法和组合物。
• Gallot, B.; Hassan, H. Haj, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1989, vol. 170, p. 195 - 214
  作者：Gallot, B.、Hassan, H. Haj

  DOI：——

  日期：——