methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[7-[4-[2-[(8S)-7-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-8-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N-(2-trimethylsilylethoxymethyl)carbamate | 1419390-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[7-[4-[2-[(8S)-7-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-8-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N-(2-trimethylsilylethoxymethyl)carbamate
• CAS: 1419390-68-3
• 化学式: C₆₁H₉₀N₈O₁₀Si₂
• 分子量: 1151.6
• InChiKey: WBNCYOFFETYDSW-FXWVZTHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.04
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[7-[4-[2-[(8S)-7-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-8-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N-(2-trimethylsilylethoxymethyl)carbamate 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以69.6%的产率得到methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[7-[4-[2-[(8S)-7-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-8-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl ((S)-3-methyl-1-oxo-1-((S)-8-(5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-7-yl)butan-2-yl)carbamate 、 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以28.9%的产率得到methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[7-[4-[2-[(8S)-7-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-8-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N-(2-trimethylsilylethoxymethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16