7-氯-5-(2-氯苯基)-N-甲基-3H-1,4-苯并二氮杂-2-胺 | 59467-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 7-氯-5-(2-氯苯基)-N-甲基-3H-1,4-苯并二氮杂-2-胺
• 英文名称: [7-chloro-5-(2-chloro-phenyl)-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl]-methyl-amine
• 英文别名: 7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-2-methylamino-3H-1,4-benzodiazepine；7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-N-methyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-amine；7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-N-methyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-imine
• CAS: 59467-71-9
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂N₃
• 分子量: 318.205
• InChiKey: GGUOLSVJOQHGGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  36.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-5-(2-氯苯基)-N-甲基-3H-1,4-苯并二氮杂-2-胺 以 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2-nitromethylene-2H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepines and processes therefor

  摘要：

  新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列，可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物，其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基，最好是甲基；R.sub.3 和 R.sub.5 为氢；R.sub.4 为氢、硝基和卤素，最好是氯，在最优选的实施方式中，当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时，R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基，最好是卤素，取代的氟在苯基中的 2-位，R.sub.2 为氢和较低的烷基。

  公开号：

  US04280957A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 7-氯-5-(2-氯苯基)-N-甲基-3H-1,4-苯并二氮杂-2-胺
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯二氮杂N-亚硝基脒与甲苯磺酰甲基异氰化物的反应：咪达唑仑的新合成

  摘要：

  描述了用作亚胺酰氯的合成等效物的 1,4-苯二氮杂 N-亚硝基脒与甲苯磺酰基甲基异氰化物的单阴离子的反应。该方法得到 3-(4-甲苯磺酰基)咪唑并[1,5-a][1,4]苯二氮卓类化合物，这些化合物尚未在文献中描述。这些系统可以通过咪唑环的烷基化或酰化衍生为相应的三取代的 1,4-苯并二氮杂卓。这些新的杂环衍生物在药物化学领域具有潜在的用途。此外，咪达唑仑 3 具有良好的麻醉特性，可通过化合物 7a 的脱磺酰化一步轻松制备。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831243

文献信息

• Neurotropic and psychotropic agents. VII. Synthesis and pharmacological properties of 2-(alkoxyalkylamino)-3H-1,4-benzodiazepines.
  作者：MASAAKI MATSUO、KIYOSHI TANIGUCHI、IKUO UEDA

  DOI：10.1248/cpb.30.1481

  日期：——

  The synthesis and pharmacological properties of some 2-(alkoxyalkylamino)-3H-1, 4-benzodiazepine derivatives (I and II) are described. Compounds I were prepared from the corresponding 2-methylthio-1, 4-benzodiazepines and primary amines. Compounds II were prepared by alkylation of the corresponding 2-monoalkylamino-1, 4-benzodiazepines with alkyl or alkoxyalkyl halides. The compounds (I and II) showed tranquilizing profiles like that of chlordiazepoxide in taming and anticonvulsant tests in mice.

  本文描述了2-(烷氧基烷基氨基)-3H-1,4-苯并二氮杂卓衍生物（I和II）的合成和药理特性。化合物I由相应的2-甲硫基-1,4-苯并二氮杂卓和伯胺制备。化合物II通过用烷基或烷氧基烷基卤化物对相应的2-单烷基氨基-1,4-苯并二氮杂卓进行烷基化制备。化合物（I和II）在小鼠驯化和抗惊厥测试中表现出与氯氮卓类似的镇静效果。
• MATSUO, MASAAKI;TANIGUCHI, KIYOSHI;UEDA, IKUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 4, 1481-1484
  作者：MATSUO, MASAAKI、TANIGUCHI, KIYOSHI、UEDA, IKUO

  DOI：——

  日期：——
• WALSER, A.;FRYER, R. I.
  作者：WALSER, A.、FRYER, R. I.

  DOI：——

  日期：——
• US4307237A
  申请人：——

  公开号：US4307237A

  公开（公告）日：1981-12-22
• US4280957A
  申请人：——

  公开号：US4280957A

  公开（公告）日：1981-07-28