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Acetic acid 6-oxo-decyl ester | 97037-78-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid 6-oxo-decyl ester
英文别名
6-Oxodecyl acetate
Acetic acid 6-oxo-decyl ester化学式
CAS
97037-78-0
化学式
C12H22O3
mdl
——
分子量
214.305
InChiKey
IXCIDJFUOYQUFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-decynyl acetate 、 mercuric triflate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 5-oxodecyl acetate 、 Acetic acid 6-oxo-decyl ester
    参考文献:
    名称:
    Hg(OTf)2-Catalyzed Instantaneous Hydration of β- and δ-Hydroxy Internal Alkynes with Complete Regioselectivity
    摘要:
    在温和条件下,通过Hg(OTf)2催化的β-和δ-羟基内炔的水合反应可以瞬间完成,并且具有完全的区域选择性,生成酮类化合物,而没有羟基的内炔的水合反应则非常缓慢,且生成酮的混合物。如果羟基距离三键超过五个碳原子,那么它对水合反应几乎没有显著影响。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1088153
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文献信息

  • Organomanganese(II) Reagents; X<sup>1</sup>. A Convenient Preparation of Various Acetoxyketones, Keto-nitriles, Keto-esters, Keto-acids, Diketones, and Heterocyclic Ketones (Acylheterocycles) via Acylation of Organomanganese(II) Reagents
    作者:G. Friour、G. Cahiez、J. F. Normant
    DOI:10.1055/s-1985-31101
    日期:——
  • FRIOUR, G.;CAHIEZ, G.;NORMANT, J. F., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 1, 50-54
    作者:FRIOUR, G.、CAHIEZ, G.、NORMANT, J. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Hg(OTf)2-Catalyzed Instantaneous Hydration of β- and δ-Hydroxy Internal Alkynes with Complete Regioselectivity
    作者:Mugio Nishizawa、Takayuki Takemoto、Ikuo Sasaki、Mayo Nakano、Elisabeth Ho、Kosuke Namba、Hirofumi Yamamoto、Hiroshi Imagawa
    DOI:10.1055/s-0028-1088153
    日期:2009.4
    The hydration of β- and δ-hydroxy internal alkynes catalyzed by Hg(OTf)2 took place instantaneously to give ketones with complete regioselectivity under mild conditions, whereas the hydration of internal alkyne without hydroxy moiety was very slow and gave a mixture of ketones. If the hydroxy group is located more than five carbons from the triple bond it has no significant effect upon the hydration reaction.
    在温和条件下,通过Hg(OTf)2催化的β-和δ-羟基内炔的水合反应可以瞬间完成,并且具有完全的区域选择性,生成酮类化合物,而没有羟基的内炔的水合反应则非常缓慢,且生成酮的混合物。如果羟基距离三键超过五个碳原子,那么它对水合反应几乎没有显著影响。
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