(2S,3R)-2-cyclohexyl-3-methyloxirane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (2S,3R)-2-cyclohexyl-3-methyloxirane
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: XBEUQOKZRSGAQO-VXNVDRBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-prop-1-en-1-ylcyclohexane 在 Oxone 、 acetate buffer 、 auxiliary chiral reagent: fructose-deriv. ketone 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2S,3R)-2-cyclohexyl-3-methyloxirane 、 (2R,3S)-2-cyclohexyl-3-methyloxirane
  参考文献：
  名称：

  手性二恶烷对顺式烯烃的高对映选择性环氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003049d

文献信息

• Preparation of epoxides by oxidative decarboxylation of .beta.-hydroxy acids. Stereo- and regiochemistry of oxidative elimination of secondary radicals with cupric acetate
  作者：Barry B. Snider、Taesoo Kwon

  DOI：10.1021/jo00293a054

  日期：1990.3
• Highly Enantioselective Epoxidation of <i>cis</i>-Olefins by Chiral Dioxirane
  作者：Hongqi Tian、Xuegong She、Lianhe Shu、Hongwu Yu、Yian Shi

  DOI：10.1021/ja003049d

  日期：2000.11.22