ethyl 3-bromo-4(4-hydroxymethyl)benzoate | 272130-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-bromo-4(4-hydroxymethyl)benzoate
• 英文别名: ethyl 3-bromo-4-(hydroxymethyl)benzoate；3-Bromo-4-methylol-benzoic acid ethyl ester
• CAS: 272130-93-5
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: XMPYEWCBWRELII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-bromo-4(4-hydroxymethyl)benzoate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 silica gel 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 methyl (E)-3-(5-(5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-4λ⁴,5λ⁴-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-10-yl)-2-formylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  基于身体的羟胺传感器

  摘要：

  通过这项研究，我们开发了一种基于Bodipy的系统，作为用于检测羟胺的首个“开启”荧光系统。

  DOI：

  10.1039/c7cc05872a
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-bromo-4-(bromomethyl)benzoate 在 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以7.5 g的产率得到ethyl 3-bromo-4(4-hydroxymethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  基于身体的羟胺传感器

  摘要：

  通过这项研究，我们开发了一种基于Bodipy的系统，作为用于检测羟胺的首个“开启”荧光系统。

  DOI：

  10.1039/c7cc05872a

文献信息

• AUTOTAXIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Roppe Jeffrey Roger

  公开号：US20130150326A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Described herein are compounds that are inhibitors of autotaxin. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating autotaxin-dependent or autotaxin-mediated conditions or diseases.

  本文介绍了一些抑制自体脂肪酶的化合物。还介绍了包括上述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖或介导自体脂肪酶的疾病或症状。
• AMP Deaminase Inhibitors. 3. SAR of 3-(Carboxyarylalkyl)coformycin Aglycon Analogues
  作者：Srinivas Rao Kasibhatla、Brett C. Bookser、Gary Probst、James R. Appleman、Mark D. Erion

  DOI：10.1021/jm990448e

  日期：2000.4.1

  N3-Substituted coformycin aglycon analogues with improved AMP deaminase (AMPDA) inhibitory potency are described. Replacement of the 5-carboxypentyl substituent in the lead AMPDA inhibitor 3-(5-carboxypentyl)-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol (2) described in the previous article with various carboxyarylalkyl groups resulted in compounds with 10-100-fold improved AMPDA inhibitory potencies. The optimal N3 substituent had m-carboxyphenyl with a two-carbon alkyl tether. For example, 3-[2-(3-carboxy-5-ethylphenyl)-ethyl]-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d] [1,3]diazepin-8-ol (43g) inhibited human AMPDA with a K-i = 0.06 mu M. The compounds within the series also exhibited >1000-fold specificity for AMPDA relative to adenosine deaminase.
• NOVEL INHIBITORS OF ADENOSINE MONOPHOSPHATE DEAMINASE
  申请人：GENSIA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0683781A1

  公开（公告）日：1995-11-29
• EP0683781A4
  申请人：——

  公开号：EP0683781A4

  公开（公告）日：1997-05-28
• US5731432A
  申请人：——

  公开号：US5731432A

  公开（公告）日：1998-03-24