7-氯-N-苯基庚酰胺 | 141381-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 7-氯-N-苯基庚酰胺
• 英文名称: 7-chloro-heptanoic acid anilide
• 英文别名: 7-Chlor-heptansaeure-anilid；7-chloro-heptanoic acid phenylamide；7-Chloro-N-phenylheptanamide
• CAS: 141381-75-1
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO
• 分子量: 239.745
• InChiKey: YCMROAIHIVGNSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基碘苯 、 7-氯-N-苯基庚酰胺 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 铁粉 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-(5-chloro-pentyl)-1-phenyl-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  N-取代苯并咪唑和咪唑并吡啶的直接、区域选择性钯催化合成

  摘要：

  不对称的、N-取代的苯并咪唑和咪唑并吡啶可以直接从 2-卤代硝基芳烃和酰胺通过 Pd(TFA) 2 /(R)-BINAP 催化的交叉偶联和随后的还原性氨基环化来制备。该序列可以通过一锅法进行。该方法用途广泛，可以直接、区域选择性地制备这些重要的氮杂环。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001423
• 作为产物：
  描述：

  7-氯庚酸 、 苯胺 在 1-(o-nitrophenylsulfonyloxy)benzotriazole 、 三乙胺 作用下， 生成 7-氯-N-苯基庚酰胺
  参考文献：
  名称：

  Topuzyan, V. O.; Martirosyan, M. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 11.2, p. 2148 - 2153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A regioselective palladium catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles
  申请人：sanofi-aventis

  公开号：EP1878724A1

  公开（公告）日：2008-01-16

  The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, wherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct palladium catalyzed, regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula I starting from 2-halo-nitroarenes and N-substituted amides useful for the production of pharmaceuticals, diagnostic agents, liquid crystals, polymers, herbicides, fungicidals, nematicidals, parasiticides, insecticides, acaricitdes and arthropodicides.

  本发明涉及一种用于合成式I化合物的区域选择性合成过程，其中R0；R1；R2；R3；R4；R5；A1；A2；A3；A4，Q和J的含义如权利要求中所示。本发明提供了一种直接钯催化的、区域选择性的过程，可从2-卤代硝基芳烃和N-取代酰胺出发，合成多种非对称的、多功能的N-取代苯并咪唑或氮代苯并咪唑的式I化合物，用于生产药物、诊断试剂、液晶、聚合物、除草剂、杀菌剂、线虫杀灭剂、杀虫剂、螨虫剂和节肢动物杀虫剂。
• Regioselective palladium catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles
  申请人：ALONSO Jorge

  公开号：US20090203912A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, wherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct palladium catalyzed, regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula I starting from 2-halo-nitroarenes and N-substituted amides useful for the production of pharmaceuticals, diagnostic agents, liquid crystals, polymers, herbicides, fungicidals, nematicidals, parasiticides, insecticides, acaricides and arthropodicides.

  本发明涉及一种合成式I化合物的区域选择性合成方法，其中R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4，Q和J具有所述权利要求中指示的含义。本发明提供了一种直接钯催化的、区域选择性的过程，从2-卤代硝基芳烃和N-取代酰胺出发，合成了广泛的非对称、多功能的N-取代苯并咪唑或氮杂苯并咪唑式I化合物，用于制药、诊断试剂、液晶、聚合物、除草剂、杀菌剂、线虫杀灭剂、寄生虫杀灭剂、杀虫剂、螨虫杀灭剂和节肢动物杀灭剂的生产。
• C(sp³)–C(sp³) coupling of non-activated alkyl-iodides with electron-deficient alkenes <i>via</i> visible-light/silane-mediated alkyl-radical formation
  作者：Sanesh Mistry、Roopender Kumar、Andrew Lister、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1039/d2sc03516b

  日期：——

  Here, we present a remarkably mild and general initiation protocol for alkyl-radical generation from non-activated alkyl-iodides. An interaction between a silane and an alkyl iodide is excited by irradiation with visible light to trigger carbon–iodide bond homolysis and form the alkyl radical. We show how this method can be developed into an operationally simple and general Giese addition reaction

  在这里，我们提出了一个非常温和和通用的启动协议，用于从非活化的烷基碘化物中产生烷基自由基。可见光照射可激发硅烷和烷基碘之间的相互作用，引发碳-碘化物键均裂并形成烷基自由基。我们展示了如何将这种方法发展成一种操作简单且通用的 Giese 加成反应，该反应可以容忍一系列敏感的功能，而这些功能通常不会在这种具有战略意义的重要转变的既定方法中探索。新方法不需要光催化剂或其他添加剂，仅使用商业三（三甲基甲硅烷基）硅烷和可见光即可有效地将多种烷基卤化物与活化烯烃结合形成 C(sp 3 )–C(sp 3) 嵌入复杂框架中的债券。
• A REGIOSELECTIVE PALLADIUM CATALYZED SYNTHESIS OF BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2044033B1

  公开（公告）日：2012-02-08
• US8188282B2
  申请人：——

  公开号：US8188282B2

  公开（公告）日：2012-05-29