tert-butyl 2-[[4-[[(19S)-10,19-diethyl-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-19-yl]oxy]-4-oxobutanoyl]amino]octanoate | 1609283-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: tert-butyl 2-[[4-[[(19S)-10,19-diethyl-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-19-yl]oxy]-4-oxobutanoyl]amino]octanoate
• CAS: 1609283-82-0
• 化学式: C₄₃H₅₅N₃O₁₁
• 分子量: 789.923
• InChiKey: AIANPFHVGXXOJS-INYKVJDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[[4-[[(19S)-10,19-diethyl-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-19-yl]oxy]-4-oxobutanoyl]amino]octanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以35 mg的产率得到2-[[4-[[(19S)-10,19-diethyl-7-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-19-yl]oxy]-4-oxobutanoyl]amino]octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLUBLE COMPLEXES OF DRUG ANALOGS AND ALBUMIN
  [FR] COMPLEXES SOLUBLES D'ANALOGUES DE MÉDICAMENT ET D'ALBUMINE

  摘要：

  本发明提供了血清白蛋白与溶解度较差药物的类似物（如喜树碱）的新型非共价结合复合物。这些新型复合物比喜树碱类似物更易溶于水，并可用作喜树碱类似物的前药形式，用于治疗哺乳动物细胞增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2014121033A1
• 作为产物：
  描述：

  7-乙基-10-羟基喜树碱 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 2-[[4-[[(19S)-10,19-diethyl-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-19-yl]oxy]-4-oxobutanoyl]amino]octanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLUBLE COMPLEXES OF DRUG ANALOGS AND ALBUMIN
  [FR] COMPLEXES SOLUBLES D'ANALOGUES DE MÉDICAMENT ET D'ALBUMINE

  摘要：

  本发明提供了血清白蛋白与溶解度较差药物的类似物（如喜树碱）的新型非共价结合复合物。这些新型复合物比喜树碱类似物更易溶于水，并可用作喜树碱类似物的前药形式，用于治疗哺乳动物细胞增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2014121033A1

文献信息

• Novel Analogs of Camptothecin
  申请人：FL Therapeutics, LLC

  公开号：US20140135356A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides novel conjugates of camptothecin and camptothecin analogs with a linker and an HSA-binding moiety. The novel conjugates are prodrug forms of the camptothecin or camptothecin analogs and can be used to treat mammalian cell proliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了新型累积毒素和累积毒素类似物与连接剂和HSA结合基团的结合物。这些新型结合物是累积毒素或累积毒素类似物的前药形式，可用于治疗哺乳动物细胞增殖性疾病，如癌症。
• SOLUBLE COMPLEXES OF DRUG ANALOGS AND ALBUMIN
  申请人：SUN Qun

  公开号：US20150366984A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides novel, non-covalently bound complexes of serum albumin and analogs of poorly soluble drugs, such as camptothecin. The novel complexes are significantly more water-soluble than the camptothecin analogs and are useful as prodrug forms of the camptothecin analogs for the treatment of mammalian cell proliferative diseases, such as cancer.
• US9150585B2
  申请人：——

  公开号：US9150585B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• US9962452B2
  申请人：——

  公开号：US9962452B2

  公开（公告）日：2018-05-08