N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-4-methylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-4-methylaniline
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃
• 分子量: 253.347
• InChiKey: GVNNFXLGWOYKHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-4-methylaniline 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-(dimethylamino)phenyl)-3-(4-methylphenylamino)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Antimycobacterial Assessment and Microwave-assisted Synthesis of 2-aryl- 3-(4-methylphenylamino)thiazolidin-4-one Derivatives

  摘要：

  摘要：本文报道了一些-4-酮衍生物（2a-2h）的微波辅助合成、表征和评估它们在体外对结核分枝杆菌H37Rv菌株的抗菌活性，采用微孔板Alamar蓝色试验（MABA）方法。所有这些最终化合物（2a-2h）都是使用氯化锌作为催化剂，从席夫碱，1-芳基亚甲基-2-（4-甲基苯基）腙（1a-1h）和巯基乙酸合成的。化合物（1a-1h）是由4-甲基肼和适当的芳香醛反应制得的。在目标化合物中，2-（4-乙氧基苯基）-3-（4-甲基芳基氨基）噻唑啉-4-酮（2f）和2-（4-乙基苯基）-3-（4-甲基芳基氨基）噻唑啉-4-酮（2g）是有前途的，对M. tuberculosis H37Rv的最小抑制浓度（MIC）为12.5 μg/mL。根据初步结果，化合物2f和2g被认为是先导化合物，用于抗结核分枝杆菌药物的先进设计和开发。

  DOI：

  10.2174/1570178618666210302160625
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 、 对甲基苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Antimycobacterial Assessment and Microwave-assisted Synthesis of 2-aryl- 3-(4-methylphenylamino)thiazolidin-4-one Derivatives

  摘要：

  摘要：本文报道了一些-4-酮衍生物（2a-2h）的微波辅助合成、表征和评估它们在体外对结核分枝杆菌H37Rv菌株的抗菌活性，采用微孔板Alamar蓝色试验（MABA）方法。所有这些最终化合物（2a-2h）都是使用氯化锌作为催化剂，从席夫碱，1-芳基亚甲基-2-（4-甲基苯基）腙（1a-1h）和巯基乙酸合成的。化合物（1a-1h）是由4-甲基肼和适当的芳香醛反应制得的。在目标化合物中，2-（4-乙氧基苯基）-3-（4-甲基芳基氨基）噻唑啉-4-酮（2f）和2-（4-乙基苯基）-3-（4-甲基芳基氨基）噻唑啉-4-酮（2g）是有前途的，对M. tuberculosis H37Rv的最小抑制浓度（MIC）为12.5 μg/mL。根据初步结果，化合物2f和2g被认为是先导化合物，用于抗结核分枝杆菌药物的先进设计和开发。

  DOI：

  10.2174/1570178618666210302160625

文献信息

• Recyclable Copper(I)-Catalyzed Cross-Coupling of Trialkylsilylethynes and <i>N</i>-Tosylhydrazones Leading to the Formation of C(sp)–C(sp³) Bonds
  作者：Qian Ye、Wencheng Huang、Li Wei、Mingzhong Cai

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02691

  日期：2023.3.3

  A highly efficient heterogeneous copper(I)-catalyzed cross-coupling of trialkylsilylethynes with N-tosylhydrazones has been achieved in dioxane at 90–110 °C via the Cu carbene migratory insertion with an SBA-15-immobilized l-proline-Cu(I) complex [SBA-15-l-Proline-CuI] as the catalyst and LiOtBu as the base, leading to the formation of C(sp)–C(sp3) bonds. The reaction generates a wide variety of a

  通过 Cu 卡宾迁移插入和 SBA-15-固定的l-脯氨酸-Cu (I ) 络合物 [SBA-15- l -Proline-CuI] 作为催化剂和 LiO t Bu 作为碱，导致 C(sp)–C(sp 3 ) 键的形成。该反应以中高产率生成多种烷基三烷基甲硅烷基炔烃。这种新型多相铜 (I) 配合物具有与均相 CuI 相当的催化效率，并且可以通过简单的离心过程轻松回收，并且可回收多达 12 次而不会显着损失活性。