7-氯吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4-二醇 | 938443-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 7-氯吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4-二醇
• 中文别名: 7-氯-1H-吡啶并[2,3-D]嘧啶-2,4-二酮
• 英文名称: 7-chloropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 7-chloro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 938443-19-7
• 化学式: C₇H₄ClN₃O₂
• mdl: MFCD12755863
• 分子量: 197.581
• InChiKey: DJHNDPHQSQMESD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.561±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4-二醇 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[3-[2-[(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-4-morpholin-4-ylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]phenyl]-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Optimization of potent and selective dual mTORC1 and mTORC2 inhibitors: The discovery of AZD8055 and AZD2014

  摘要：

  The optimization of a potent and highly selective series of dual mTORC1 and mTORC2 inhibitors is described. An initial focus on improving cellular potency whilst maintaining or improving other key parameters, such as aqueous solubility and margins over hERG IC50, led to the discovery of the clinical candidate AZD8055 (14). Further optimization, particularly aimed at reducing the rate of metabolism in human hepatocyte incubations, resulted in the discovery of the clinical candidate AZD2014 (21). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.019
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯烟酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-氯吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR

  摘要：

  本公开描述了新颖的杂环mTOR抑制剂以及其制备方法。还描述了包含这些mTOR抑制剂的药物组合物以及治疗癌症、传染病和其他mTOR相关疾病的使用方法。

  公开号：

  WO2021133509A1

文献信息

• 吡啶并嘧啶类mTOR抑制剂
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN102887895B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的吡啶并嘧啶类mTOR抑制剂、其药学上可接受的盐、其立体异构体或其氘代物，其中Z1、Z2、Z3、R1、R2、R3、X和W如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂及药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防对mTOR活性的抑制有响应的增殖性疾病的药物中的应用。
• [EN] HETEROCYCLIC JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA KINASE JAK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010038060A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可用于治疗骨髓增生性疾病和癌症。
• PYRIDOPYRIMIDINE COMPOUNDS ACTING AS MTORC 1/2 DOUBLE-KINASE INHIBITORS
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20200339568A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Disclosed are a series of pyridopyrimidine compounds and a use of same in the preparation of drugs associated with mTORC 1/2 dual complex inhibitors, and specifically disclosed is a use of the compounds as shown in formula (IV), tautomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof in the preparation of drugs associated with mTORC 1/2 dual complex inhibitors.

  本文披露了一系列吡啶吡嘧啶化合物及其在制备与mTORC 1/2双复合物抑制剂相关的药物中的用途，具体披露了将所述化合物，其互变异构体或其药学上可接受的盐如公式（IV）所示用于制备与mTORC 1/2双复合物抑制剂相关的药物。
• 吡啶并嘧啶类KRAS G12C突变蛋白抑制剂
  申请人：广州百霆医药科技有限公司

  公开号：CN112876471B

  公开（公告）日：2022-12-23

  本发明属于医药技术领域，具体发明内容涉及通式(I)所示的吡啶并嘧啶类KRAS G12C突变蛋白抑制剂、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其氘代物；本发明还涉及上述化合物的制备方法及其含有这些化合物在药学上可接受的盐、其药物制剂和药物组合物的制备方法；本发明还涉及上述化合物及其含有这些化合物在药学上可接受的盐，其药物制剂和药物组合物在治疗KRAS G12C突变蛋白引起的癌症增殖性疾病中的应用。
• COMBINATION 059
  申请人：SMITH Paul David

  公开号：US20090099174A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  This invention relates to a combination product, as defined herein, comprising a MEK inhibitor and a mTOR-selective inhibitor, and to methods for the production of an anti-cancer effect in a patient, which is accordingly useful in the treatment of cancer in a patient. More specifically the present invention relates to; a combination product, as defined herein, comprising a MEK inhibitor and a mTOR-selective inhibitor; a combination product, as defined herein, comprising a kit of parts comprising a MEK inhibitor and a mTOR-selective inhibitor; use of the combination product, as defined herein, in the treatment of cancer; a method of treating cancer comprising administering the combination product, as defined herein, to a patient. The combination product, as defined herein, and methods of the invention are also useful in the treatment of other diseases associated with the activity of MEK, and/or mTOR.

  本发明涉及一种组合产品，其定义为包括MEK抑制剂和mTOR选择性抑制剂，并且涉及在患者中产生抗癌效果的方法，因此在治疗患者的癌症方面非常有用。更具体地，本发明涉及：一种组合产品，其定义为包括MEK抑制剂和mTOR选择性抑制剂；一种组合产品，其定义为包括MEK抑制剂和mTOR选择性抑制剂的组件套件；使用此组合产品在癌症治疗中的方法；一种治疗癌症的方法，包括向患者投与此组合产品。此组合产品和本发明的方法也适用于治疗与MEK和/或mTOR活性相关的其他疾病。