1-Amino-8-chlor-3-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo<4.3-a><1,4>benzodiazepinium chlorid | 56167-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-Amino-8-chlor-3-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo<4.3-a><1,4>benzodiazepinium chlorid
• 英文别名: 1-Amino-8-chloro-3-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo-[4,3-a][1,4]benzodiazepinium chloride；8-chloro-3-methyl-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-11-ium-1-amine;chloride
• CAS: 56167-83-0
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₅*Cl
• 分子量: 360.246
• InChiKey: YPXPMEKUPMSEKF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.71
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-8-chlor-3-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo<4.3-a><1,4>benzodiazepinium chlorid 在 苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 1-benzenesulfonamido-8-chloro-3-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepinium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepinium quaternary salts

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯二氮卓类化合物，其化学式为##STR1##其中R选自羟基，巯基，氨基，1至3个碳原子的低级烷基，1至3个碳原子的单烷基氨基，芳基氨基，其中芳基基团选自未取代和单取代的苯基和萘基，1至4个碳原子的脂肪酰氨基，芳酰氨基，其中芳酰基团选自未取代和单取代的苯甲酰和萘甲酰，1至3个碳原子的脂肪磺酰胺基和芳基磺酰胺基，其中芳基基团选自未取代和单取代的苯基和萘基；R.sub.1为1至3个碳原子的低级烷基；R.sub.2选自氢和1至3个碳原子的低级烷基；R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6选自氢，1至3个碳原子的低级烷基，卤素，硝基，三氟甲基，氰基，1至3个碳原子的低级烷氧基和1至3个碳原子的低级烷硫基；X.sup..crclbar.是从药理学上可接受的酸盐衍生的阴离子；.sup..sym.是化合物的阳离子。新的化合物VI，VII，VIII，IX，X和XI，如下所示，包含在上述通用式XIII中。本发明还涉及公式##STR2##的内盐化合物，其中Y选自羟基，巯基和带有芳基氨基，脂肪酰氨基，芳酰氨基，脂肪磺酰胺和芳基磺酰胺的带有电负取代基的单取代氨基的群，上述术语以及R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6和.sup..sym.与上述含义相同，.sup..crclbar.出现在Y上面表示该化合物是内盐。本发明还包括制备新型化合物IV至XI的中间体(III)，其化学式为##STR3##其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6具有上述相同的含义。本发明还涉及从公式VII(其中R'为氢)制备的新型化合物(XII)，其化学式为##STR4##其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6具有上述相同的含义。本发明还涉及制备公式II至XII的新型化合物的方法。将公式IV至XII的新产品系统地用于人类和动物可以抑制它们的中枢神经系统。

  公开号：

  US04082761A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-5-苯基-7-氯-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-硫酮 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-Amino-8-chlor-3-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo<4.3-a><1,4>benzodiazepinium chlorid
  参考文献：
  名称：

  Triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepinium quaternary salts

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯二氮卓类化合物，其化学式为##STR1##其中R选自羟基，巯基，氨基，1至3个碳原子的低级烷基，1至3个碳原子的单烷基氨基，芳基氨基，其中芳基基团选自未取代和单取代的苯基和萘基，1至4个碳原子的脂肪酰氨基，芳酰氨基，其中芳酰基团选自未取代和单取代的苯甲酰和萘甲酰，1至3个碳原子的脂肪磺酰胺基和芳基磺酰胺基，其中芳基基团选自未取代和单取代的苯基和萘基；R.sub.1为1至3个碳原子的低级烷基；R.sub.2选自氢和1至3个碳原子的低级烷基；R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6选自氢，1至3个碳原子的低级烷基，卤素，硝基，三氟甲基，氰基，1至3个碳原子的低级烷氧基和1至3个碳原子的低级烷硫基；X.sup..crclbar.是从药理学上可接受的酸盐衍生的阴离子；.sup..sym.是化合物的阳离子。新的化合物VI，VII，VIII，IX，X和XI，如下所示，包含在上述通用式XIII中。本发明还涉及公式##STR2##的内盐化合物，其中Y选自羟基，巯基和带有芳基氨基，脂肪酰氨基，芳酰氨基，脂肪磺酰胺和芳基磺酰胺的带有电负取代基的单取代氨基的群，上述术语以及R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6和.sup..sym.与上述含义相同，.sup..crclbar.出现在Y上面表示该化合物是内盐。本发明还包括制备新型化合物IV至XI的中间体(III)，其化学式为##STR3##其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6具有上述相同的含义。本发明还涉及从公式VII(其中R'为氢)制备的新型化合物(XII)，其化学式为##STR4##其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6具有上述相同的含义。本发明还涉及制备公式II至XII的新型化合物的方法。将公式IV至XII的新产品系统地用于人类和动物可以抑制它们的中枢神经系统。

  公开号：

  US04082761A1

文献信息

• HESTER J. B. JR.; CHIDESTER C. G.; SZMUSZKOVICZ J., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 15, 2688-2693
  作者：HESTER J. B. JR.、 CHIDESTER C. G.、 SZMUSZKOVICZ J.

  DOI：——

  日期：——
• US4082761A
  申请人：——

  公开号：US4082761A

  公开（公告）日：1978-04-04