7-氯噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酸 | 90690-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 7-氯噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酸
• 中文别名: 7-氯噻吩并[3,2-B]吡啶-6-羧酸
• 英文名称: 7-chlorothieno<3,2-b>pyridine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 7-chlorothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid；7-chlorothieno [3,2-b] pyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 90690-94-1
• 化学式: C₈H₄ClNO₂S
• 分子量: 213.644
• InChiKey: DTWMSCLROSNKBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.634±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三聚氯氰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-二甲基氨基-4-甲基香豆素-3-异硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Identification of 7-Phenylaminothieno- [3,2-b]pyridine-6-carbonitriles as a New Class of Src Kinase Inhibitors

  摘要：

  We disclose here a new class of kinase inhibitors, obtained by replacing the phenyl ring of a 3-quinoline-carbonitrile system with a thiophene ring. When suitably substituted, the resultant 7-phenylaminothieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile analogues show potent inhibition of Src kinase activity.

  DOI：

  10.1021/jm049237m
• 作为产物：
  描述：

  7-氯噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-氯噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitriles and thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitriles as protein kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了式（1a）-（1f）的化合物，II1，其中：X、m、n、q、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Y、Q、Z、Z′、Z′″、Z″和J在本说明书中有定义，这些化合物在治疗癌症、中风、心肌梗死、神经病痛、骨质疏松症、多囊性肾脏病、自身免疫疾病、类风湿关节炎和移植排斥方面具有用途，并提供了生产这些化合物的方法。

  公开号：

  US20040242883A1

文献信息

• Thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitriles and thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitriles as protein kinase inhibitors
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040242883A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  This invention provides compounds of Formula (1a)-(1f), II 1 wherein: X, m, n, q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , Y, Q, Z, Z′, Z′″, Z″ and J are defined hereinbefore in the specification, which are useful in the treatment of cancer, stroke, myocardial infarction, neuropathic pain, osteoporosis, polycystic kidney disease, autoimmune disease, rheumatoid arthritis, and transplant rejection and process for producing said compounds.

  这项发明提供了式（1a）-（1f）的化合物，II1，其中：X、m、n、q、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Y、Q、Z、Z′、Z′″、Z″和J在本说明书中有定义，这些化合物在治疗癌症、中风、心肌梗死、神经病痛、骨质疏松症、多囊性肾脏病、自身免疫疾病、类风湿关节炎和移植排斥方面具有用途，并提供了生产这些化合物的方法。
• Thieno [ 3,2-b] pyridine-6-carbonitriles and thieno [2,3-b] pyridine-5-carbonitriles as protein kinase inhibitors
  申请人：Boschelli Harris Diane

  公开号：US20080070913A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  This invention provides compounds of Formula (1a)-(1f), II wherein: X, m, n, q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , Y, Q, Z, Z′, Z′″, Z″ and J are defined hereinbefore in the specification, which are useful in the treatment of cancer, stroke, myocardial infarction, neuropathic pain, osteoporosis, polycystic kidney disease, autoimmune disease, rheumatoid arthritis, and transplant rejection and process for producing said compounds.

  本发明提供了以下公式（1a）-（1f），II的化合物： 其中，X，m，n，q，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，Y，Q，Z，Z′，Z′″，Z″和J在说明书中已定义，这些化合物在癌症、中风、心肌梗死、神经病性疼痛、骨质疏松症、多囊肾病、自身免疫性疾病、类风湿性关节炎和移植排斥等疾病的治疗中有用，并提供了制备这些化合物的方法。
• Anxiolytic and anti-depressant thienopyridine derivatives
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0126970A2

  公开（公告）日：1984-12-05

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein: G together with the two carbon atoms to which it is bonded is a thieno moiety; R, is phenyl optionally substituted by one or more C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 alkylthio, hydroxy, C2-7 alkanoyl, halo, trifuluoromethyl, nitro, amino optionally substituted by one or two C1-6 alkyl groups or by C2- 7 alkanoyl, cyano, carbamoyl or carboxy groups; or pyridyl optionally substituted by C1-6 alkyl or halo; R6 is hydrogen, c1-6 alkyl or phenyl optionally substituted as defined hereinbefore for R1 when phenyl; R8 is hydrogen, one of the optional substituents recited hereinbefore for R, when phenyl or phenyl optionally substituted as defined hereinbefore for R, when phenyl; and either R2 is hydrogen, or C1-6 alkyl optionally substituted by hydroxy, amino disubstituted by C1-6 alkyl, or phenyl optionally substituted as defined hereinbefore for R, when phenyl; R3 and R4 together represent a bond; R5 and R7 together represent a bond; and R9 is hydrogen and R10 is hydroxy, C1-6 alkoxy or amino optionally substituted by one or two independently selected C1-6 alkyl groups or by phenyl optionally substituted as defined hereinbefore for R, when phenyl, or Rg and R,o together represent a bond; or R2 and R3 together represent a bond; R4 and R5 together represent a bond; and R7 is hydrogen, C1-6 alkyl optionally substituted by hydroxy, amino disubstituted by c1-6 alkyl, or phenyl optionally substituted as defined hereinbefore for R, when phenyl; and R9 and R10 together represent a bond, having pharmacological activity, a process and intermediates for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of mammals.

  式(I)化合物及其药学上可接受的盐类： 其中 G 与其结合的两个碳原子是噻吩基； R，是任选被一个或多个 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷硫基、羟基、C2-7 烷酰基、卤代、三氟甲基、硝基、任选被一个或两个 C1-6 烷基或 C2- 7 烷酰基、氰基、氨基甲酰基或羧基取代的苯基；或任选被 C1-6 烷基或卤代取代的吡啶基； R6 是氢、C1-6 烷基或前面定义的任选被 R1 取代的苯基（当为苯基时）； R8 是氢、前文所述 R 的任选取代基之一（当为苯基时）或任选被前文定义的 R 的任选取代基取代的苯基（当为苯基时）；以及 R2 是氢，或任选被羟基、被 C1-6 烷基取代的氨基或任选被前文定义的 R 的任选取代基取代的苯基取代的 C1-6 烷基（当为苯基时）； R3 和 R4 共同代表一个键； R5 和 R7 共同代表一个键；以及 R9 是氢，R10 是羟基、C1-6 烷氧基或氨基，可任选被一个或两个独立选择的 C1-6 烷基取代，或被前文定义的苯基任选取代的 R（当为苯基时），或 Rg 和 R,o 共同代表键； 或 R2 和 R3 共同代表一个键； R4 和 R5 共同代表一个键；以及 R7 是氢、任选被羟基取代的 C1-6 烷基、被 c1-6 烷基取代的氨基或任选被前文定义的 R 取代的苯基（当为苯基时）； 和 R9 和 R10 共同代表一种具有药理活性的键、制备它们的工艺和中间体、含有它们的组合物以及它们在治疗哺乳动物中的用途。
• Dérivés condensés de la pyridine comme inhibiteurs de l'effet des radicaux libres
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0587473A1

  公开（公告）日：1994-03-16

  Composés de formule dans laquelle R₁ représente OH, (C₁-C₁₂)alkyle, (C₁-C₁₂)alkoxy, benzyloxy, benzyle, phényle, (C₁-C₄)alkylNZ₁Z₂ ou NZ₁Z₂ ; R₂ représente OH, SH, (C₁-C₄)alkoxy, (C₁-C₄)alkylthio ou NZ₁Z₂ ; R₃ représente H, (C₁-C₄)alkyle, (C₁-C₄)alkylthio, (C₁-C₄)alkoxy, phényle ou benzyle ; A représente S, et dans ce cas R ne représente rien, ou A représente N et R représente H ou (C₁-C₄)alkyle qui peut être substitué par phényle ou NZ₁Z₂ ; B représente un noyau phényle, pyridyle ou thiényle qui est condensé avec le noyau pyridyle, et B est éventuellement substitué par un ou des groupes choisis parmi les halogéno, (C₁-C₆)alkyle, (C₁-C₆)alkoxy, CF₃, CH₂NZ₁Z₂ ou NZ₁Z₂ ; et Z₁ et Z₂ représentent, indépendamment les uns des autres, H, (C₁-C₆)alkyle, formyle, benzyle, ou ils forment avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés un hétérocycle saturé, éventuellement substitué, étant entendu que lorsque A est S, R ne représente rien, R₁ est -OCH₃, R₃ est H et B est thiényle, R₂ ne peut pas représenter -OH ou -OCH₃; et leurs sels, utilisables comme médicament.

  式的化合物 其中 R₁ 代表 OH、(C₁-C₁₂)烷基、(C₁-C₁₂)烷氧基、苄氧基、苄基、苯基、(C₁-C₄)烷基NZ₁Z₂ 或 NZ₁Z₂ ；R₂ 代表 OH、SH、(C₁-C₄)烷氧基、(C₁-C₄)烷硫基或 NZ₁Z₂ ；R₃ 代表 H、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷硫基、(C₁-C₄)烷氧基、苯基或苄基；A 代表 S，在这种情况下，R 代表无，或 A 代表 N，R 代表 H 或可被苯基或 NZ₁Z₂ 取代的 (C₁-C₄)烷基；B 代表与吡啶环融合的苯基、吡啶基或噻吩基环，且 B 可任选被选自卤代、(C₁-C₆)烷基、(C₁-C₆)烷氧基、CF₃、CH₂NZ₁Z₂或 NZ₁Z₂ 的基团取代；Z₁和 Z₂ 相互独立地代表 H、(C₁-C₆)烷基、甲酰基、苄基，或与所连接的氮原子形成饱和杂环、任选取代，但应理解，当 A 为 S、R 不代表任何元素、R₁ 为 -OCH₃、R₃ 为 H 且 B 为噻吩基时，R₂ 不能代表 -OH 或 -OCH₃；及其盐类，可用作药物。
• [EN] THIENO[3,2-b]PYRIDINE-6-CARBONITRILES AND THIENO[2,3-b]PYRIDINE-5-CARBONITRILES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] THIENO[3,2-B]PYRIDINE-6-CARBONITRILES ET THIENO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBONITRILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004048386A3

  公开（公告）日：2004-10-07