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6-Methyl-3',4'-dimethoxy-flavanon | 105166-62-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Methyl-3',4'-dimethoxy-flavanon
英文别名
3',4'-Dimethoxy-6-methyl-flavanon;4h-1-Benzopyran-4-one,2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-6-methyl-;2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-methyl-2,3-dihydrochromen-4-one
6-Methyl-3',4'-dimethoxy-flavanon化学式
CAS
105166-62-9
化学式
C18H18O4
mdl
——
分子量
298.339
InChiKey
WLCHVVPIRBNUHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Sharma, T. C.; Pawar, S. R.; Reddy, N. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 80 - 81
    作者:Sharma, T. C.、Pawar, S. R.、Reddy, N. J.、Donnelly, John A.
    DOI:——
    日期:——
  • Shivhare, Abha; Kale, Arun V.; Berge, Diwakar, D., Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 120, # 2, p. 107 - 110
    作者:Shivhare, Abha、Kale, Arun V.、Berge, Diwakar, D.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and anticancer activity of a novel class of flavonoids: 2,4-Diarylchromane[4,3-d]-Δ1,9b-1,2,3-thiadiazolines
    作者:Huazhou Ying、Yongzhou Hu、Qiaojun He、Runping Li、Bo Yang
    DOI:10.1016/j.ejmech.2006.10.004
    日期:2007.2
    A series of 2,4-diarylchromane[4,3-d]-Delta(1.9b)-1,2,3-thiadiazolines have been synthesized by cyclization of corresponding 2-arylchroman-4-one-arylhydrazones with SOCl2 then treated with alcohol. All the compounds have been tested for their antiproliferative activity in vitro against six human tumor cell lines, and the highly potent derivative 11a exhibited in vivo inhibitory effect on tumor growth. Mechanism research indicated that it is due to 11a that induces DNA fragmentation. (c) 2006 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
  • SHIVHARE, ABHA;KALE, ARUN, V., CHEM. AND IND., 1984, N 17, 633-634
    作者:SHIVHARE, ABHA、KALE, ARUN, V.
    DOI:——
    日期:——
  • REICHEL L.; WEBER F. G., PHARMAZIE <PHAR-AT>, 1975, 30, NO 3, 195
    作者:REICHEL L.、 WEBER F. G.
    DOI:——
    日期:——
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