4-(3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propyl)morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propyl)morpholine
• 英文别名: 4-[3-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propyl]morpholine
• 化学式: C₁₉H₃₀BNO₃
• 分子量: 331.263
• InChiKey: SCJOIYSLULEOAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline 、 4-(3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propyl)morpholine 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以48%的产率得到JL5
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本文披露了II式化合物及其盐。还披露了包括肺癌在内的某些疾病的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2018165569A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-(4-溴苯基)丙基)吗啉 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到4-(3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Novel bone morphogenetic protein receptor inhibitor JL5 suppresses tumor cell survival signaling and induces regression of human lung cancer

  摘要：

  BMP受体抑制剂通过下调抗凋亡蛋白XIAP、pTAK1和Id1-Id3来诱导癌细胞死亡。然而，目前最有效的BMP受体抑制剂DMH2由于代谢不稳定和药代动力学不佳，不能在体内下调BMP信号。在这里，我们确定了DMH2代谢不稳定的部位，并设计了一种新型的BMP受体抑制剂JL5。我们表明JL5具有更大的分布体积，并抑制肿瘤异种移植中Id1和pTak1的表达。此外，我们证明了JL5诱导的肿瘤细胞死亡和肿瘤消退在异种移植小鼠模型中，没有免疫细胞，并用人源化移植的人免疫细胞。在人源化小鼠中，JL5还诱导免疫细胞在肿瘤微环境中的浸润。我们的研究表明，BMP信号通路在体内是可靶向的，BMP受体抑制剂可以开发为治疗癌症患者的治疗方法。

  DOI：

  10.1038/s41388-018-0156-9

文献信息

• Tetracyclic Lactame Derivatives
  申请人：Schlapbach Achim

  公开号：US20090098218A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R，X，A，Y，R2，R3和D如规范所定义，在治疗某些疾病（例如，取决于MK-2或TNF活性）中使用它们，并制造它们的方法。
• Tetracyclic lactame derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07838674B2

  公开（公告）日：2010-11-23

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了公式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，在治疗某些疾病方面的应用，例如取决于MK-2或TNF活性，并且制造它们的方法。