6,6-dimethyl-2,4-bis(phenylthio)hepta-2,4-dienal | 210416-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6,6-dimethyl-2,4-bis(phenylthio)hepta-2,4-dienal
• 英文别名: (2Z,4Z)-6,6-dimethyl-2,4-bis(phenylsulfanyl)hepta-2,4-dienal
• CAS: 210416-91-4
• 化学式: C₂₁H₂₂OS₂
• 分子量: 354.537
• InChiKey: STRUDNOYZGTEBB-REYIWKOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethyl-2,4-bis(phenylthio)hepta-2,4-dienal 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-tert-butyl-3-[(Z)-1-cyano-2-ethoxyethenyl]-1,4-bis(phenylthio)cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  使用α-litho-β-乙氧基丙烯腈的一般α-氰基甲酰基化：在合成新的6-氰基-2,4-双（苯硫基）-和4-氰基-2,6-双（苯硫基）庚2中的应用， 4,6-三连环

  摘要：

  新的α-氰基甲酰化 醛类 和 酮类使用α-硫代丙烯腈可以很好地提高收率。该新颖的α-氰基甲酰基化成功地用于制备两种带有6-氰基（10）和4-氰基（12）的七，2,4,6-三烯。

  DOI：

  10.1039/b105894k
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-2-ethoxyethenyl]sulfanylbenzene 在 正丁基锂 、 polyphosphoric acid trimethylsilyl ester 、 polyphosphoric acid trimethyl ester 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 6,6-dimethyl-2,4-bis(phenylthio)hepta-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  The First Example of the 1-Chalcogene-Substituted Formylolefination of the Ketones and Aldehydes Using 1-Lithio-2-ethoxyvinyl Chalcogenides

  摘要：

  The alpha-chalcogene-substituted formylolefinations of ketones and aldehydes proceeded using 1-lithio-2-ethoxyvinyl chalcogenides/PPSE or TMSOTf produce the alpha-chalcogenoformylolefinated products 4a-1 in high yields. Tandem-formylolefination provided the (2Z,4Z)-2,4-bis(chalcogeno)pent-2,4-dienals 5d,h,i and (2Z,4Z,6Z)-2,4,6-tris(phenylthio)hept-2, derivatives 7d and 8d, respectively.

  DOI：

  10.1021/jo980487i

文献信息

• A New 1-Alkoxy-2-(chalcogeno)allylic or 1-Alkoxy-2,4-bis(chalcogeno)penta-2,4-dienyl Cation:  Highly-Regioselective Allylating or Penta-2,4-dienylating Electrophiles and Their Reactions
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Satoshi Gotoh、Kazunari Ikeda、Motonori Komori

  DOI：10.1021/jo9807767

  日期：1998.9.1

  2-(Chalcogeno)-1-ethoxyallylic cations 4A are easily generated from the reactions of 2-(chalcogeno)-1-ethoxyprop-1-en-3-ols 2a-e or 2-(chalcogeno)prop-2-enal acetals 3a-c and TMSOTf and reacted with various nucleophiles to give the adducts 5a-8a, 5b-11b, and 5c-e regio and stereoselectively. 2,4-Bis(chalcogeno)penta-2,4-dienal acetals 16a,c and the 2,4,6-tris(phenylthio)hepta-2,4,6-trienal acetal 20c also gave the dienones 17a,c and 21c in good yields. Furthermore, the intramolecular cyclization of the alkenyl alcohols 25a,b and the 2,4-dienal 2,4-dinitrophenyl hydrazones 29a-c afforded the tetrahydrofurans 26a,b and 3,5-bis(chalcogeno)pyridines 30a-c, respectively.
• The First Example of the 1-Chalcogene-Substituted Formylolefination of the Ketones and Aldehydes Using 1-Lithio-2-ethoxyvinyl Chalcogenides
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Kiyomi Oguri、Kazunari Ikeda、Satoshi Gotoh

  DOI：10.1021/jo980487i

  日期：1998.6.1

  The alpha-chalcogene-substituted formylolefinations of ketones and aldehydes proceeded using 1-lithio-2-ethoxyvinyl chalcogenides/PPSE or TMSOTf produce the alpha-chalcogenoformylolefinated products 4a-1 in high yields. Tandem-formylolefination provided the (2Z,4Z)-2,4-bis(chalcogeno)pent-2,4-dienals 5d,h,i and (2Z,4Z,6Z)-2,4,6-tris(phenylthio)hept-2, derivatives 7d and 8d, respectively.
• A general α-cyanoformylation using α-litho-β-ethoxyacrylonitrile: application to the syntheses of new 6-cyano-2,4-bis(phenylthio)- and 4-cyano-2,6-bis(phenylthio)hepta-2,4,6-trienals
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Sachiko Yamaguchi、Yoshiaki Matsubara

  DOI：10.1039/b105894k

  日期：2001.10.11

  A new α-cyanoformylation of aldehydes and ketones proceeds in good to high yields using α-lithioacrylonitrile. This novel α-cyanoformylation is successfully applied to the preparation of two kinds of hepta-2,4,6-trienals, bearing a 6-cyano group (10) and a 4-cyano group (12).

  新的α-氰基甲酰化 醛类 和 酮类使用α-硫代丙烯腈可以很好地提高收率。该新颖的α-氰基甲酰基化成功地用于制备两种带有6-氰基（10）和4-氰基（12）的七，2,4,6-三烯。