L-methioninamide acetate | 34805-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-methioninamide acetate
• 英文别名: L-methionine amide; acetate；L-Methionin-amid; Acetat；acetic acid;(2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanamide
• CAS: 34805-24-8
• 化学式: C₂H₄O₂*C₅H₁₂N₂OS
• 分子量: 208.282
• InChiKey: BXJJUEOXXQYQKK-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-methioninamide acetate 、 三[4-(苯羰基氧基)苯基]甲基溴 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以88%的产率得到N-[4,4',4''-tris(benzoyloxy)trityl]-L-methioninamide
  参考文献：
  名称：

  氨基酰基酰胺基-AMP的合成和性质：化学优化，用于构建N-酰基氨基磷酸酯键。

  摘要：

  本文介绍了具有N-酰基氨基磷酸酯键的新型氨基酰基-腺苷酸类似物（aa-AMPN）的设计和合成，其中氨基酰基-腺苷酸（aa-AMP）的混合酸酐键的氧原子被氨基。这种新型的aa-AMP类似物有望用作研究tRNA氨基酰化和其他生化反应识别机制的材料。羧酰胺的亚磷酰胺衍生物与核苷衍生物的缩合失败，因为活化的亚磷酰胺衍生物不仅与羟基反应，而且与另一种反应性物质反应。通过5'-O-亚磷酰胺基腺苷衍生物与羧酰胺衍生物的反应研究了另一种方法。选择TBTr和TSE基团分别用于保护氨基酸酰胺的氨基和磷酸基。详细研究表明，使用5-（3,5-二硝基苯基）-1H-四唑作为亚磷酰胺的活化催化剂可在10分钟内迅速缩合，从而得到完全保护的aa-AMPN衍生物。没有发生副反应。通过两步程序对这些产物进行脱保护，得到高产率的aa-AMPN衍生物。还证明由此获得的aa-AMPN在酸性和碱性条件下均是稳定的，例如0.1M HCl（pH

  DOI：

  10.1021/jo0008338
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 L-methioninamide acetate
  参考文献：
  名称：

  Dekker; Taylor; Fruton, Journal of Biological Chemistry, 1949, vol. 180, p. 155,157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of sulphur-containing L-alpha-amino acids
  申请人：STAMICARBON B.V.

  公开号：EP0327156A1

  公开（公告）日：1989-08-09

  Process for the preparation of sulphur- containing L-alpha-­amino acids consisting of contacting a sulphur-containing L- or DL-­alpha-amino acid amide with an aminopeptidase obtained from a culture of Pseudomonas putida or related microorganisms, such as Pseudomonas reptilivora or Pseudomonas arvilla, and isolating the resultant sulphur-containing L-alpha-amino acid, the enzymatic reaction being carried out in the presence of a hydroxylamine compound.

  制备含硫 L-α-氨基酸的工艺，包括将含硫的 L- 或 DL-α-氨基酸酰胺与从假单胞菌（Pseudomonas putida）或相关微生物，如爬行假单胞菌（Pseudomonas reptilivora）或假单胞菌（Pseudomonas arvilla）培养物中获得的氨肽酶接触，并分离得到含硫的 L-α-氨基酸，酶反应在羟胺化合物存在下进行。
• Synthesis and Properties of Aminoacylamido-AMP:  Chemical Optimization for the Construction of an <i>N</i>-Acyl Phosphoramidate Linkage
  作者：Tomohisa Moriguchi、Terukazu Yanagi、Masao Kunimori、Takeshi Wada、Mitsuo Sekine

  DOI：10.1021/jo0008338

  日期：2000.12.1

  This paper describes the design and synthesis of a new type of aminoacyl-adenylate analogue (aa-AMPN) having an N-acyl phosphoramidate linkage where the oxygen atom of the mixed anhydride bond of aminoacyl-adenylate (aa-AMP) is replaced by an amino group. This new type of aa-AMP analogue is expected to be useful as material for studies on the recognition mechanism of the aminoacylation of tRNA and

  本文介绍了具有N-酰基氨基磷酸酯键的新型氨基酰基-腺苷酸类似物（aa-AMPN）的设计和合成，其中氨基酰基-腺苷酸（aa-AMP）的混合酸酐键的氧原子被氨基。这种新型的aa-AMP类似物有望用作研究tRNA氨基酰化和其他生化反应识别机制的材料。羧酰胺的亚磷酰胺衍生物与核苷衍生物的缩合失败，因为活化的亚磷酰胺衍生物不仅与羟基反应，而且与另一种反应性物质反应。通过5'-O-亚磷酰胺基腺苷衍生物与羧酰胺衍生物的反应研究了另一种方法。选择TBTr和TSE基团分别用于保护氨基酸酰胺的氨基和磷酸基。详细研究表明，使用5-（3,5-二硝基苯基）-1H-四唑作为亚磷酰胺的活化催化剂可在10分钟内迅速缩合，从而得到完全保护的aa-AMPN衍生物。没有发生副反应。通过两步程序对这些产物进行脱保护，得到高产率的aa-AMPN衍生物。还证明由此获得的aa-AMPN在酸性和碱性条件下均是稳定的，例如0.1M HCl（pH
• Dekker; Taylor; Fruton, Journal of Biological Chemistry, 1949, vol. 180, p. 155,157
  作者：Dekker、Taylor、Fruton

  DOI：——

  日期：——