摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-溴-1,2,4,5-四氢-3H-苯并[D]氮杂-3-羧酸叔丁酯 | 740842-88-0

中文名称
7-溴-1,2,4,5-四氢-3H-苯并[D]氮杂-3-羧酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 7-bromo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepine-3-carboxylate
英文别名
tert-butyl 7-bromo-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate
7-溴-1,2,4,5-四氢-3H-苯并[D]氮杂-3-羧酸叔丁酯化学式
CAS
740842-88-0
化学式
C15H20BrNO2
mdl
——
分子量
326.233
InChiKey
UICPNVVRZYJXAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AS GLP-1R AGONISTS
    [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-1R
    摘要:
    本申请提供了可用作胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂的化合物,或者是这些化合物的立体异构体、互变异构体,或者是任何这些化合物的药用可接受盐。还提供了含有这些化合物、或者这些化合物的立体异构体、互变异构体,或者这些化合物的药用可接受盐的药物组合物。制备这些化合物和组合物的方法,以及使用它们来治疗或预防由GLP-1R介导的疾病或状况的方法。
    公开号:
    WO2022040600A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-BOC-7-氨基-1,2,4,5-四氢苯并[D]氮杂卓亚硝酸特丁酯 、 copper(I) bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以19%的产率得到7-溴-1,2,4,5-四氢-3H-苯并[D]氮杂-3-羧酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
    摘要:
    该发明提供了一个化合物,其化学式为(0):或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂,并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此,这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
    公开号:
    WO2017068412A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] TETRAHYDRO-BENZOAZEPINE GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TÉTRAHYDRO-BENZOAZÉPINE GLYCOSIDASE
    申请人:ASCENEURON S A
    公开号:WO2020039028A1
    公开(公告)日:2020-02-27
    Compounds of formula (I') wherein A, R1, R2, T1, T2, T3, T4, L, W, Z, R''', m and n have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.
    式(I')中A、R1、R2、T1、T2、T3、T4、L、W、Z、R'''、m和n的含义如权利要求书所述,可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
  • [EN] SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MILLENNIUM PHARM INC
    公开号:WO2010151318A1
    公开(公告)日:2010-12-29
    This invention provides compounds of formula (/): wherein R1, R2, G, m, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.
    这项发明提供了以下式子的化合物:其中R1、R2、G、m、n、p和q的取值如规范中所述,这些化合物可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物,以及使用这些组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱的方法。
  • [EN] TETRAHYDRO-BENZO[D]AZEPINE DERIVATIVES AS GPR120 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDRO-BENZO[D]AZÉPINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR120
    申请人:CALDAN THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2018172727A1
    公开(公告)日:2018-09-27
    Novel tetrahydroisoquinoline and tetrahydrobenzazepine compounds of formula (I) capable of modulating the G-protein-coupled receptor GPR120, compositions comprising the compounds, and methods for their use for controlling insulin levelsin vivoand for the treatment of conditions such as of diabetes, inflammation, obesity and metabolic diseases. (I)
    具有以下式(I)的新型四氢异喹啉和四氢苯并哌啶化合物能够调节G蛋白偶联受体GPR120,包括这些化合物的组合物,以及用于调控体内胰岛素水平和治疗糖尿病、炎症、肥胖和代谢性疾病等症状的方法。
  • Antibacterial agents
    申请人:Hagen Susan
    公开号:US20050070523A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications, including using the invention compounds to treat bacterial infections.
    本发明公开了化学式I的化合物及其制备方法。还公开了制备具有生物活性的化学式I化合物的方法,以及包含化学式I化合物的药学上可接受的组合物的制备方法。如本文所述的化学式I化合物可用于各种应用,包括使用发明化合物治疗细菌感染。
  • Heterocycle Compounds and Methods of Use Thereof
    申请人:Cho Young Shin
    公开号:US20100022514A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    The invention relates to the use of compounds in the treatment of deacetylase-associated diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases.
    本发明涉及使用化合物治疗脱乙酰酶相关疾病,并用于制造治疗该类疾病的药物制剂。
查看更多