7-bromo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[d]azepin-2-one | 740842-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-bromo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[d]azepin-2-one
• 英文别名: 7-bromo-4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-one；8-bromo-1,2,3,5-tetrahydro-3-benzazepin-4-one
• CAS: 740842-84-6
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: KDXWSZAHNQWUJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[d]azepin-2-one 生成 7-溴-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  本发明公开了化学式I的化合物及其制备方法。还公开了制备具有生物活性的化学式I化合物的方法，以及包含化学式I化合物的药学上可接受的组合物的制备方法。如本文所述的化学式I化合物可用于各种应用，包括使用发明化合物治疗细菌感染。

  公开号：

  US20050070523A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-四氢萘酮 在 sodium azide 作用下， 以 甲烷磺酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-bromo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[d]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  氧-螺环PHOX配体的铱催化不对称加氢不对称合成lorcaserin的设计

  摘要：

  在非对称催化中，膦-恶唑啉（PHOX）配体是一类非常重要的特权配体。高效合成了一系列基于O- SPINOL的高刚性氧杂膦-恶唑啉（O -SIPHOX）配体，并通过O- SIPHOX配体与[Ir（cod）Cl] 2的配位合成了铱配合物。四，3，5-双（三氟甲基）苯基硼酸钠（NaBArF）的存在。阳离子铱配合物在1-亚甲基-四氢-苯并[ d]的不对称氢化中表现出高反应活性和出色的对映选择性。] azepin-2-ones（产率高达99％，ee高达99％）。使用该方案可以有效合成抗肥胖药lorcaserin的关键中间体。

  DOI：

  10.1039/d0cc06311h

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-BENZOAZEPINE GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TÉTRAHYDRO-BENZOAZÉPINE GLYCOSIDASE
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2020039028A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  Compounds of formula (I') wherein A, R1, R2, T1, T2, T3, T4, L, W, Z, R''', m and n have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式(I')中A、R1、R2、T1、T2、T3、T4、L、W、Z、R'''、m和n的含义如权利要求书所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES N-SUBSTITUTED BY A BICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU BICYCLIQUE, UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004069244A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Compounds of formula (I) and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I). Compounds of formula (I) as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents. P is a bicyclic ring system as defined in claim 1.

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。P是如权利要求1所定义的双环环系统。
• [EN] SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2010151318A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  This invention provides compounds of formula (/): wherein R1, R2, G, m, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了以下式子的化合物：其中R1、R2、G、m、n、p和q的取值如规范中所述，这些化合物可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱的方法。
• Discovery of novel N-sulfonamide-tetrahydroquinolines as potent retinoic acid receptor-related orphan receptor γt inverse agonists for the treatment of autoimmune diseases
  作者：Nannan Sun、Xiaojun Ma、Kaifeng Zhou、Chen Zhu、Zhonglian Cao、Yonghui Wang、Jun Xu、Wei Fu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111984

  日期：2020.2

  exploration led to identification of potent RORγt inverse agonists such as 13 with moderate binding affinity and inhibitory activity of Th17 cell differentiation. Binding mode of 13 with RORγt-LBD was revealed by molecular docking. Moreover, 13 showed lower intrinsic clearance in mouse liver microsomes compared with 1 and potent in vivo efficacy and safety in psoriasis models, which can be used as a good

  靶向核受体RORγt被认为在自身免疫性疾病中有效。先前发现叔磺酰胺1是有效的RORγt反向激动剂。但是，高肝清除率值限制了其可药物性。在这项研究中，我们设计和合成了一系列的N-磺酰胺-四氢喹啉，通过分子建模和支架跳跃策略，旨在提高代谢稳定性。详细的SAR探索导致鉴定出有效的RORγt反向激动剂，例如13种具有中等结合亲和力和Th17细胞分化抑制活性的激动剂。通过分子对接揭示了13与RORγt-LBD的结合模式。此外，与1相比，13在小鼠肝微粒体中显示出更低的固有清除率，并且在牛皮癣模型中具有强大的体内功效和安全性，
• [EN] COMPOUNDS AS GLP-1R AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-1R
  申请人：TERNS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022040600A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present application provides compounds that may be used as a glucagon-like peptide-1 receptors (GLP-1R) agonist, or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds, or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing. Methods of prepare these compounds and compositions and method of using them to treat or present a disease or a condition mediated by GLP-1R.

  本申请提供了可用作胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂的化合物，或者是这些化合物的立体异构体、互变异构体，或者是任何这些化合物的药用可接受盐。还提供了含有这些化合物、或者这些化合物的立体异构体、互变异构体，或者这些化合物的药用可接受盐的药物组合物。制备这些化合物和组合物的方法，以及使用它们来治疗或预防由GLP-1R介导的疾病或状况的方法。