7-Bromo-1-chloroisoquinoline 2-oxide | 924271-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Bromo-1-chloroisoquinoline 2-oxide
• 英文别名: 7-bromo-1-chloro-2-oxidoisoquinolin-2-ium
• CAS: 924271-39-6
• 化学式: C9H5BrClNO
• 分子量: 258.5
• InChiKey: CFSCTCJVFDJPKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Bromo-1-chloroisoquinoline 2-oxide 、 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 在 氯仿 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 3.0h， 以to give the title compound (1.40 g)的产率得到7-溴-1,3-二氯异喹啉
  参考文献：
  名称：

  HCV NS3 Protease Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。

  公开号：

  US20110028494A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1-氯异喹啉 、 间氯过氧苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 Brine 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 二氯甲烷,丙烷-2-酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give the title compound (1.43 g)的产率得到7-Bromo-1-chloroisoquinoline 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  HCV NS3 Protease Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。

  公开号：

  US20110028494A1

文献信息

• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Holloway M. Katharine

  公开号：US20110028494A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• MACROCYCLIC PEPTIDES AS HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1913016A1

  公开（公告）日：2008-04-23
• US8278322B2
  申请人：——

  公开号：US8278322B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• [EN] MACROCYCLIC PEPTIDES AS HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PEPTIDES MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007016441A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections. Formula (I).
  [FR] La présente invention concerne des composés macrocycliques de formule (I) qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs de la protéase NS3 du virus de l'hépatite C (VHC) ainsi que leur synthèse et leur utilisation pour le traitement ou la prévention des infections par le VHC Formule (I).
• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08278322B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。