1-O-tert-butyl 2-O-[2-[6-[7-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]oxyacetyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclohexane]-4-yl]naphthalen-2-yl]-2-oxoethyl] (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1419390-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 2-O-[2-[6-[7-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]oxyacetyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclohexane]-4-yl]naphthalen-2-yl]-2-oxoethyl] (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1419390-46-7
• 化学式: C₄₈H₅₈N₂O₁₀
• 分子量: 822.996
• InChiKey: RNGHZXBYKVQVLB-YDAXCOIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 2-O-[2-[6-[7-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]oxyacetyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclohexane]-4-yl]naphthalen-2-yl]-2-oxoethyl] (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 ammonium acetate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以61.7%的产率得到tert-butyl (2S)-2-[5-[6-[7-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclohexane]-4-yl]naphthalen-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-O-tert-butyl 2-O-[2-[6-[7-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]oxyacetyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclohexane]-4-yl]naphthalen-2-yl]-2-oxoethyl] (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• US9303061B2
  申请人：——

  公开号：US9303061B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16