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bis-[(R)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl]amine | 280107-26-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis-[(R)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl]amine
英文别名
(R)-bis-1-(2-methoxyphenyl)ethylamine;(1R)-1-(2-methoxyphenyl)-N-[(1R)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl]ethanamine
bis-[(R)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl]amine化学式
CAS
280107-26-8
化学式
C18H23NO2
mdl
——
分子量
285.386
InChiKey
XZVIJIXBADCROP-ZIAGYGMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Chagosensine: A Riddle Wrapped in a Mystery Inside an Enigma
    作者:Marc Heinrich、John J. Murphy、Marina K. Ilg、Aurélien Letort、Jakub T. Flasz、Petra Philipps、Alois Fürstner
    DOI:10.1021/jacs.0c01700
    日期:2020.4.1
    developed. A key role was played by the cobalt-catalyzed oxidative cyclization of alken-5-ol derivatives (“Mukaiyama cyclization”), which is shown to be exquisitely chemoselective for terminal alkenes, leaving even terminal alkynes (and other sites of unsaturation) untouched. Likewise, a palladium-catalyzed alkyne alkoxycarbonylation reaction with formation of an α-methylene-γ-lactone proved instrumental
    据推测,海洋大环内酯查戈敏感素的特征在于高度紧张的 16 元内酯环中包含 (Z,Z) 配置的 1,3-氯二烯,该内酯环还包含两个反式 2,5-二取代四氢呋喃 (THF) 环;这个数组是唯一的。在我们最初的综合活动表明最初提出的结构不正确后,我们对发布的数据集进行了严格的重新审查,以识别潜在的错误分配。 “北部”THF 环和“南部”区域中的反构型二醇似乎都是值得关注的地方,因此,由八种非对映异构查戈感素类化合物组成的小组似乎可以解决这个难题。为了应对挑战,优化了所需构建块的制备,并制定了其组装的聚合策略。钴催化的 5-醇衍生物氧化环化(“Mukaiyama 环化”)发挥了关键作用,它对末端烯烃具有出色的化学选择性,甚至对末端炔烃(和其他不饱和位点)也没有影响。同样,钯催化的炔烃烷氧基羰基化反应形成α-亚甲基-γ-内酯,被证明是有用的,但之前尚未在天然产物合成中得到应用。进一步的可行步骤是镍催化的“Tamaru
  • A Highly Effective Phosphoramidite Ligand for Asymmetric Allylic Substitution
    作者:Karine Tissot-Croset、Damien Polet、Alexandre Alexakis
    DOI:10.1002/anie.200353744
    日期:2004.4.26
  • Saudan, Lionel A.; Bernardinelli, Gérald; Kündig, E. Peter, Synlett, 2000, # 4, p. 483 - 486
    作者:Saudan, Lionel A.、Bernardinelli, Gérald、Kündig, E. Peter
    DOI:——
    日期:——
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