di-tert-butyl piperazine-1,2-dicarboxylate | 1279815-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl piperazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: BOC-(tert-butoxycarbonyl)piperazine；ditert-butyl piperazine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1279815-81-4
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₄
• 分子量: 286.371
• InChiKey: SOVFVZVAXJHGFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl piperazine-1,2-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 ditert-butyl 4-[4-amino-3-(methylamino)phenyl]piperazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MDM2 DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MDM2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  公开号：

  WO2023049790A2
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl 1,2-di-tert-butyl piperazine-1,2,4-tricarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 以0.81 g的产率得到di-tert-butyl piperazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRAZINE DERIVATIVES AS CSF-1 R KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS 2-AMINOPYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CSF-1R KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、N-氧化物、水合物或溶剂化合物：其中：环A、R1、R2、n、X、V、W、Z、环B、[连接物]和R在此处定义。这些化合物可用作CSF-1R激酶的抑制剂。因此，这些化合物可以用于医学。

  公开号：

  WO2014001802A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009089352A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.Formula, (I).

  式(I)的化合物对于抑制CHK1和/或CHK2是有用的。公开了使用式(I)的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件。公式(I)。
• [EN] 2-AMINOPYRAZINE DERIVATIVES AS CSF-1 R KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 2-AMINOPYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CSF-1R KINASE
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014001802A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, hydrate or solvate thereof: wherein:ring A, R1, R2, n, X, V, W, Z, ring B, [Linker] and R areas defined herein. The compounds are useful as inhibitorsof CSF-1R kinase. The compounds can thus be used in medicine.

  本发明提供了一种具有以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、N-氧化物、水合物或溶剂化合物：其中：环A、R1、R2、n、X、V、W、Z、环B、[连接物]和R在此处定义。这些化合物可用作CSF-1R激酶的抑制剂。因此，这些化合物可以用于医学。
• Bicyclic modulators of androgen receptor function
  申请人：——

  公开号：US20030055094A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The invention provides compounds of the formula I 1 wherein the substitutents are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions, such as age related diseases, for example sarcopenia, and also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  该发明提供了公式I1中的化合物，其中取代基如本说明所述。进一步提供了使用这些化合物治疗核激素受体相关疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，例如肌少症，并且还提供了含有这些化合物的药物组合物。
• IMAGING TUMOR GLYCOLYSIS BY NON-INVASIVE MEASUREMENT OF PYRUVATE KINASE M2
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US20160158389A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  A novel pyruvate kinase M2 (PKM2)-specific activator, [ 11 C]DASA-23 and derivatives thereof, and methods for their rapid synthesis are provided. The probes are particularly useful in methods for the non-invasive positron emission tomography (PET) detection and imaging of PKM2 expression in subcutaneous and orthotopic tumors. [ 11 C]DASA-23 cell uptake correlates with PKM2 protein expression in cultured tumor cells and orthotopic tumors are delineated from the surrounding normal brain tissue in vivo.

  提供了一种新型丙酮酸激酶M2（PKM2）特异性激活剂，[11C]DASA-23及其衍生物，以及它们的快速合成方法。这些探针在非侵入性正电子发射断层扫描（PET）检测和影像化亚表皮和原位肿瘤中PKM2表达的方法中特别有用。[11C]DASA-23的细胞摄取与培养肿瘤细胞中PKM2蛋白表达相关，并且在体内将原位肿瘤与周围正常脑组织分开。
• Piperidine and piperazine derivatives which function as 5-ht2a receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030130287A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Compounds of the formula I 1 in which R 1 , R 2 , X, Y and alk are as defined in claim 1, are potent 5-HT 2A antagonists and are suitable for the treatment of psychoses, schizophrenia, depression, neurological disorders, memory disorders, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Alzheimer's disease, Huntington's disease, eating disorders, such as bulimia, anorexia nervosa, premenstrual syndrome and/or for positively influencing obsessive-compulsive disorder (OCD).

  公式I1的化合物，其中R1，R2，X，Y和alk的定义如权利要求书1所述，是有效的5-HT2A拮抗剂，适用于治疗精神病、精神分裂症、抑郁症、神经系统疾病、记忆障碍、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化症、阿尔茨海默病、亨廷顿病、进食障碍（如贪食症、厌食症、经前期综合征）和/或对强迫症有积极影响。