(R)-2-Methyl-3-p-tolyloxy-propionic acid | 141980-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-2-Methyl-3-p-tolyloxy-propionic acid
• 英文别名: (2R)-2-methyl-3-(4-methylphenoxy)propanoic acid
• CAS: 141980-41-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: DFPGARNUAGAFOZ-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Methyl-3-p-tolyloxy-propionic acid 在 光气 、 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-3,6-Dimethyl-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones

  摘要：

  Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88162-x
• 作为产物：
  描述：

  β-p-tolyloxy-isobutyric acid 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 (R)-2-Methyl-3-p-tolyloxy-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones

  摘要：

  Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88162-x

文献信息

• Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones
  作者：Bernard Loubinoux、Christine Viriot-Chauveau、J.L. Sinnes

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88162-x

  日期：1992.4

  Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.