7-溴-1H-苯并咪唑-5-胺 | 177843-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 7-溴-1H-苯并咪唑-5-胺
• 英文名称: 4-bromo-1H-benzo[d]imidazol-6-amine
• 英文别名: 7-Bromo-1H-benzimidazol-5-amine；7-bromo-3H-benzimidazol-5-amine
• CAS: 177843-73-1
• 化学式: C₇H₆BrN₃
• 分子量: 212.049
• InChiKey: POIDKQCFNHFVFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.867

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-1H-苯并咪唑-5-胺 在 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 tert-butyl (4-cyano-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBODY CONSTRUCT CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS DE CONSTRUCTION D'ANTICORPS

  摘要：

  各种组合物被揭示。还提供了组合物 - 免疫刺激化合物偶联物的组合物。此外，还提供了组合物 - 免疫刺激化合物偶联物的制备方法和用途。这包括治疗疾病的方法，如癌症。

  公开号：

  WO2018227023A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯胺 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以2.9 g (11 mmol, 92%)的产率得到2-溴-4,6-二硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives

  摘要：

  这项发明提供具有以下结构的化合物：其中R1、R2、R3和R9中的每个都是独立的H；直链或支链、取代或未取代的C1-C7烷基、C2-C7烯基或炔基；C3-C7环烷基或环烯基；酰基、苯基、取代苯基或杂环烷基；其中每个虚线代表如本文所述的单键或双键；其中R4、R5和R6中的每个都是独立的H、F、Cl、Br、I；直链或支链、取代或未取代的C1-C7烷基、C2-C7烯基或炔基；C3-C7环烷基或环烯基；苯基、取代苯基、杂环烷基、—OH、—OR7、—CN、—COR7、—CO2R7、—CON (R7)2、—OCOR7、—SR7、—N(R7)2—NR7COR7、—(CH2)nOR7、—(CH2)n(R7)2、—(CH2)nNR7COR7，其中n是1到4的整数；以及R7和R8中的每个都是独立的H；直链或支链、取代或未取代的C1-C7烷基、C2-C7烯基或炔基；苯基或取代苯基。这些化合物对人类α2受体克隆具有选择性，并可用作镇痛、镇静或麻醉剂。

  公开号：

  US06316637B1

文献信息

• Benzimidazole Boronic Acid Derivatives As PI3 Kinase Inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20130157977A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to the use of benzimidazole boronic acid derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of the phosphoinositide 3′ OH kinase family (hereinafter PI3 kinases), suitably, PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, and/or PI3Kγ. Suitably, the present invention relates to the use of benzimidazole boronic acids in the treatment of one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries. More suitably, the present invention relates to PI3Kβ selective benzimidazole boronic acid compounds for treating cancer.

  这项发明涉及苯并咪唑硼酸衍生物用于调节磷脂酰肌醇3′ OH激酶家族（以下简称PI3激酶）的活性或功能，特别是抑制其活性。适当地，PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和/或PI3Kγ。适当地，本发明涉及苯并咪唑硼酸在治疗以下一种或多种疾病状态中的应用：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植排斥和肺部损伤。更适当地，本发明涉及PI3Kβ选择性苯并咪唑硼酸化合物用于治疗癌症。
• [EN] ANTIBODY CONJUGATES OF IMMUNE-MODULATORY COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS CONSTITUÉS DE COMPOSÉS IMMUNOMODULATEURS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SILVERBACK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018227018A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  Antibody conjugates of immune-modulatory compounds and pharmaceutical compositions for use in the treatment of disease, such as fibrotic diseases, autoimmune, or autoinflammatory diseases, are disclosed herein. The disclosed conjugates are useful, among other things, in treating fibrotic diseases, autoimmune diseases, or autoinflammatory diseases, such as by modulating TGFβR1, TGFβR2, TNKS, TNIK, or mTOR.

  本文披露了抗体偶联免疫调节化合物和制药组合物，用于治疗疾病，例如纤维化疾病、自身免疫或自身炎症性疾病。所披露的偶联物在治疗纤维化疾病、自身免疫疾病或自身炎症性疾病方面具有用途，例如通过调节TGFβR1、TGFβR2、TNKS、TNIK或mTOR。
• Novel benzimidazole derivatives
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US20030181730A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  This invention provides compounds having the structure: 1 wherein each of R 1 , R 2 , R 3 and R 9 is independently H; straight chain or branched, substituted or unsubstituted C 1 -C 7 alkyl, C 2 -C 7 alkenyl or alkynyl; C 3 -C 7 cycloalkyl or cycloalkenyl; acyl, phenyl, substituted phenyl, or heteroaryl; wherein each dashed line represents a single bond or a double bond with the proviso that if R 1 is present, R 3 is absent and there is a double bond between N at position 3 and C at position 2 and a single bond between C at position 2 and N at position 1 and if R 3 is present, R 1 is absent and there is a double bond between N at position 1 and C at position 2 and a single bond between C at position 2 and N at position 3; wherein each of R 4 , R 5 and R 6 is independently H, F, Cl, Br, I; straight chain or branched, substituted or unsubstituted C 1 -C 7 alkyl, C 2 -C 7 alkenyl or alkynyl; C 3 -C 7 cycloalkyl or cycloalkenyl; phenyl, substituted phenyl, heteroaryl, —OH, —OR 7 , —CN, —COR 7 , —CO 2 R 7 , —CON(R 7 ) 2 , —OCOR 7 , —SR 7 , —N(R 7 ) 2 , —NR 7 COR 7 , —(CH 2 ) n OR 7 , —(CH 2 ) n N(R 7 ) 2 , —(CH 2 ) n NR 7 COR 7 , wherein n is an integer from 1 to 4; and wherein each of R 7 and R 8 is independently H; straight chain or branched, substituted or unsubstituted C 1 -C 7 alkyl, C 2 -C 7 alkenyl or alkynyl; phenyl or substituted phenyl. These compounds are selective for cloned human alpha 2 receptors and are useful as analgesic, sedative or anaesthetic agents.

  本发明提供具有结构的化合物：1其中R1，R2，R3和R9中的每一个都是独立的H; 直链或支链，取代或未取代的C1-C7烷基，C2-C7烯基或炔基; C3-C7环烷基或环烯基; 酰基，苯基，取代苯基或杂环基; 其中每个虚线代表单键或双键，前提是如果R1存在，则R3不存在，并且在位置3处的N和位置2处的C之间有双键，在位置2处的C和位置1处的N之间有单键，如果R3存在，则R1不存在，并且在位置1处的N和位置2处的C之间有双键，在位置2处的C和位置3处的N之间有单键; 其中R4，R5和R6中的每一个都是独立的H，F，Cl，Br，I; 直链或支链，取代或未取代的C1-C7烷基，C2-C7烯基或炔基; C3-C7环烷基或环烯基; 苯基，取代苯基，杂环基，—OH，—OR7，—CN，—COR7，—CO2R7，—CON(R7)2，—OCOR7，—SR7，—N(R7)2，—NR7COR7，—(CH2)nOR7，—(CH2)nN(R7)2，—(CH2)nNR7COR7，其中n是1到4的整数; 其中R7和R8中的每一个都是独立的H; 直链或支链，取代或未取代的C1-C7烷基，C2-C7烯基或炔基; 苯基或取代苯基。 这些化合物对克隆的人类α2受体具有选择性，并可用作镇痛，镇静或麻醉剂。
• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0775134A1

  公开（公告）日：1997-05-28
• EP0775134A4
  申请人：——

  公开号：EP0775134A4

  公开（公告）日：1997-08-13