3,4-dichloro-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid bis-butylamide | 443784-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dichloro-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid bis-butylamide
• 英文别名: N,N'-dibutyl-3,4-dichloro-1H-pyrrole-2,5-dicarboxamide；2-N,5-N-dibutyl-3,4-dichloro-1H-pyrrole-2,5-dicarboxamide
• CAS: 443784-94-9
• 化学式: C₁₄H₂₁Cl₂N₃O₂
• 分子量: 334.246
• InChiKey: BCCFNBWPRXGLGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 3,4-dichloro-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid bis-butylamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以5%的产率得到[Co(N,N'-dibutyl-3,4-dichloro-1H-pyrrole-2,5-dicarboxamide)2(H2O)2]
  参考文献：
  名称：

  2，5-二甲苯基氨基吡咯和2，5-二硫代酰胺基吡咯的第一个金属配合物中的结构多样性。

  摘要：

  2，5-二叔戊酰胺基吡咯和2，5-二巯基硫酰胺基吡咯的金属配合物已在结构上首次得到表征，补充了已报道的类似吡啶配体的大量工作。N，N'-双（3,5-二硝基苯基）-3,4-二苯基-1H-吡咯-2,5-二甲酰胺与钴（III）和镍（II）形成八面体双（三齿）配合物通过去质子化的吡咯和酰胺N原子与金属中心结合。N，N'-二丁基-3,4-二苯基-1H-吡咯-2,5-二甲苯硫代酰胺和N，N'-二苯基-3,4-二苯基-1H-吡咯-2,5-二甲苯硫代酰胺也形成双（三齿）钴络合物，但仅在吡咯N原子处去质子化，配位球的其余部分包含硫酰胺S原子。分离出二丁基衍生物为Co（II）络合物，而二苯系统沉积了Co（III）络合物。相反，在由两个双齿吡咯配体组成的八面体钴（II）络合物中，N，N'-二丁基-3,4-二氯-1H-吡咯-2,5-二甲苯酰胺被用作双齿配体。两个水配体。N，N-双（吡啶-2-基甲基）-3，4-二苯

  DOI：

  10.1039/b802506a
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dichloro-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid diethyl ester 、 正丁胺 在 氰化钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以71%的产率得到3,4-dichloro-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid bis-butylamide
  参考文献：
  名称：

  Solution and solid-state studies of 3,4-dichloro-2,5-diamidopyrroles: formation of an unusual anionic narcissistic dimerElectronic supplementary information (ESI) available: synthesis and characterisation of compounds 3 and 4. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b200980c/

  摘要：

  3,4-二氯-1H-吡咯-2,5-二甲酸二苯基酰胺3和3,4-二氯-1H-吡咯-2,5-二甲酸二丁基酰胺4已经制备完成，并显示在碱性阴离子存在下脱质子：3-H+四丁基铵盐的X射线晶体结构揭示了固态下二聚体的形成。

  DOI：

  10.1039/b200980c

文献信息

• Structural diversity in the first metal complexes of 2,5-dicarboxamidopyrroles and 2,5-dicarbothioamidopyrroles
  作者：Gareth W. Bates、Philip A. Gale、Mark E. Light、Mark I. Ogden、Colin N. Warriner

  DOI：10.1039/b802506a

  日期：——

  deprotonated pyrrole and amide N atoms. N,N'-Dibutyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxthioamide and N,N'-diphenyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxthioamide also form bis(tridentate) cobalt complexes but are only deprotonated at the pyrrole N atom, the remainder of the coordination sphere comprising the thioamide S atoms. The dibutyl derivative was isolated as a Co(II) complex, whereas the diphenyl system

  2，5-二叔戊酰胺基吡咯和2，5-二巯基硫酰胺基吡咯的金属配合物已在结构上首次得到表征，补充了已报道的类似吡啶配体的大量工作。N，N'-双（3,5-二硝基苯基）-3,4-二苯基-1H-吡咯-2,5-二甲酰胺与钴（III）和镍（II）形成八面体双（三齿）配合物通过去质子化的吡咯和酰胺N原子与金属中心结合。N，N'-二丁基-3,4-二苯基-1H-吡咯-2,5-二甲苯硫代酰胺和N，N'-二苯基-3,4-二苯基-1H-吡咯-2,5-二甲苯硫代酰胺也形成双（三齿）钴络合物，但仅在吡咯N原子处去质子化，配位球的其余部分包含硫酰胺S原子。分离出二丁基衍生物为Co（II）络合物，而二苯系统沉积了Co（III）络合物。相反，在由两个双齿吡咯配体组成的八面体钴（II）络合物中，N，N'-二丁基-3,4-二氯-1H-吡咯-2,5-二甲苯酰胺被用作双齿配体。两个水配体。N，N-双（吡啶-2-基甲基）-3，4-二苯
• Solution and solid-state studies of 3,4-dichloro-2,5-diamidopyrroles: formation of an unusual anionic narcissistic dimerElectronic supplementary information (ESI) available: synthesis and characterisation of compounds 3 and 4. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b200980c/
  作者：Salvatore Camiolo、Philip A. Gale、Michael B. Hursthouse、Mark E. Light、Andy J. Shi

  DOI：10.1039/b200980c

  日期：2002.3.21

  3,4-Dichoro-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid bis-phenylamide 3 and 3,4-dichoro-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid bis-butylamide 4 have been prepared and shown to deprotonate in the presence of basic anions: the X-ray crystal structure of the tetrabutylammonium salt of 3-H+ reveals the formation of a dimer in the solid state.

  3,4-二氯-1H-吡咯-2,5-二甲酸二苯基酰胺3和3,4-二氯-1H-吡咯-2,5-二甲酸二丁基酰胺4已经制备完成，并显示在碱性阴离子存在下脱质子：3-H+四丁基铵盐的X射线晶体结构揭示了固态下二聚体的形成。