4-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-1-[7-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]piperidine | 1419386-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-1-[7-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]piperidine
• CAS: 1419386-94-9
• 化学式: C₃₂H₄₃N₇
• 分子量: 525.74
• InChiKey: MYVJSPZJCOCAKY-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-1-[7-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]piperidine 、 (S)-3-Methyl-2-[(morpholine-4-carbonyl)-amino]-butyric acid 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以150 mg的产率得到N-[(2S)-3-methyl-1-[(2S)-2-[5-[1-[7-[2-[(2S)-1-[(2S)-3-methyl-2-(morpholine-4-carbonylamino)butanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]piperidin-4-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxobutan-2-yl]morpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(5-碘-1H-咪唑-2-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-1-[7-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• US9303061B2
  申请人：——

  公开号：US9303061B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16