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2-[2-[Bis(2-ethylhexyl)amino]-2-oxoethyl]sulfanylacetic acid

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-[2-[Bis(2-ethylhexyl)amino]-2-oxoethyl]sulfanylacetic acid
英文别名
2-[2-[bis(2-ethylhexyl)amino]-2-oxoethyl]sulfanylacetic acid
2-[2-[Bis(2-ethylhexyl)amino]-2-oxoethyl]sulfanylacetic acid化学式
CAS
——
化学式
C20H39NO3S
mdl
——
分子量
373.6
InChiKey
CGVFZPNOGIKIDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    82.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硫代羟基乙酸酐二异辛胺四氢呋喃 为溶剂, 以85 %的产率得到2-[2-[Bis(2-ethylhexyl)amino]-2-oxoethyl]sulfanylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    一种合成和纯化HDEHSDGA的方法
    摘要:
    本发明提供了一种合成和纯化HDEHSDGA的方法,涉及化学合成技术领域。本发明以硫代二甘醇酸酐和二(2‑乙基己基)胺为原料反应生成目标产物,然后将合成的HDEHSDGA用煤油溶解,加入碱、钠盐和水离心分相,移走上层有机相,收集剩余中间层和下层水相,煤油洗涤后,用石油醚溶解,加酸进行酸化,静置分层,取上层黄色有机相减压旋蒸,最后负压旋蒸,即得精制产品。本发明的合成步骤简单,反应条件温和,纯化过程操作便捷,所得精制HDEHSDGA产品的纯度达99%,纯度高。
    公开号:
    CN118184555A
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