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3-(m-hydroxyphenyl)propanoyl-CoA(4-)
3-(m-hydroxyphenyl)propanoyl-CoA(4-)
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(m-hydroxyphenyl)propanoyl-CoA(4-)
英文别名
[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-[[[[(3R)-3-hydroxy-4-[[3-[2-[3-(3-hydroxyphenyl)propanoylsulfanyl]ethylamino]-3-oxopropyl]amino]-2,2-dimethyl-4-oxobutoxy]-oxidophosphoryl]oxy-oxidophosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] phosphate
CAS
——
化学式
C30H40N7O18P3S-4
mdl
——
分子量
911.7
InChiKey
CSPSLSQSVDSPEN-FUEUKBNZSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-4.4
重原子数:
59
可旋转键数:
22
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
421
氢给体数:
6
氢受体数:
23
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(m-hydroxyphenyl)propanoyl-CoA(4-)
、
氢(+1)阳离子
、 malonyl-CoA(5-) 生成
3,5,3'-三羟基联苄
、
二氧化碳
、 coenzyme A
参考文献:
名称:
诱导型9、10-二氢菲途径:联苄合酶和S-腺苷同型半胱氨酸水解酶的表征和表达。
摘要:
三环9,10-二氢菲根据聚乙酸酯法则通过链延长和环化作用衍生自苯丙烷衍生物。联苄是双环中间体,O-甲基化是它们转化为二氢菲的前提。编码兰花蝴蝶兰sp的联苄基合酶和S-腺苷同型半胱氨酸水解酶的cDNA克隆。从代表诱导子诱导植物的阶段的cDNA文库中分离出分离物。推导的两个克隆pBibSy811和pBibSy212的氨基酸序列表明,我们获得了联苄合成酶的两个全长序列,其特征在于它们与先前研究的二苯乙烯合成酶具有同源性。通过在大肠杆菌中表达两种具有酶活性的联苄基合酶蛋白,可以证明确实分离出联苄基合酶cDNA而不是同源二苯乙烯合酶cDNA或查尔酮合酶cDNA。这些蛋白质对间羟基苯丙酰辅酶A的选择性几乎与从兰花植物中分离出的酶相同。在年轻的不育蝴蝶兰植物中,双苄基合酶mRNA和S-腺苷同型半胱氨酸水解酶mRNA的形成在被激发时增加了100倍以上。基因表达的时间过程表现出瞬时特征,在真菌感染发作后20
DOI:
10.1006/abbi.1995.1154
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