6-bromo-5-nitro-benzo[1,3]dioxole-4-carboxylic acid methyl ester | 33842-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromo-5-nitro-benzo[1,3]dioxole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 6-bromo-5-nitro-2H-1,3-benzodioxole-4-carboxylate；methyl 6-bromo-5-nitro-1,3-benzodioxole-4-carboxylate
• CAS: 33842-23-8
• 化学式: C₉H₆BrNO₆
• 分子量: 304.054
• InChiKey: WDPYRZPDXNPGLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-5-nitro-benzo[1,3]dioxole-4-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三氯化铁 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 硝基苯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 7,8-Dimethoxy-1,3-dioxolo<4,5-b>phenazin-4-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-BenzdioxoIs, 52 Darstellung und Reaktionen von 1.3-Dioxolo[4.5-b]phenazinen / Derivatives of 1,3-Benzdioxoles, 52 Preparation and Reactions of 1,3-Dioxolo[4,5-b]phenazines

  摘要：

  我们描述了通过对应的2,2'-二氨基二苯胺进行氯化铁氧化制备1,3-二氧杂环[4,5-b]苝啉4 a -p的过程。它们是通过将o-硝基卤代苯1 a -g与o-硝基苯胺2 a-i缩合得到相应的2,2'-二硝基二苯胺3 a -p，然后用H₂/Pd还原而得到的。

  DOI：

  10.1515/znb-1984-0717

文献信息

• DALLACKER, F.;WAGNER, A., Z. NATURFORSCH., 1984, 39, N 7, 936-949
  作者：DALLACKER, F.、WAGNER, A.

  DOI：——

  日期：——
• Derivate des 1.3-BenzdioxoIs, 52 Darstellung und Reaktionen von 1.3-Dioxolo[4.5-b]phenazinen / Derivatives of 1,3-Benzdioxoles, 52 Preparation and Reactions of 1,3-Dioxolo[4,5-b]phenazines
  作者：Franz Dallacker、Alfred Wagner

  DOI：10.1515/znb-1984-0717

  日期：1984.7.1

  We describe the preparation of the 1,3-dioxolo[4,5-b]phenazines 4 a -p formed by ferric chloride oxidation of the corresponding 2,2′-diaminodiphenylamines. They are obtained by condensing the o-nitrohalogenbenzenes 1 a -g with o-nitroanilines 2 a-i and reduction of the resulting 2,2′-dinitrodiphenylamines 3 a -p with H₂/Pd.

  我们描述了通过对应的2,2'-二氨基二苯胺进行氯化铁氧化制备1,3-二氧杂环[4,5-b]苝啉4 a -p的过程。它们是通过将o-硝基卤代苯1 a -g与o-硝基苯胺2 a-i缩合得到相应的2,2'-二硝基二苯胺3 a -p，然后用H₂/Pd还原而得到的。