Ethyl azido[2-(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]acetate | 86380-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl azido[2-(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]acetate
• 英文别名: ethyl 2-azido-2-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]acetate
• CAS: 86380-89-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₆O₄
• 分子量: 278.227
• InChiKey: KIRHLQMIKXEFFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl azido[2-(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]acetate 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 21.0h， 以71%的产率得到1-(4-Nitro-phenylamino)-1H-tetrazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Arylamino-5-alkoxycarbonyl-1H-tetrazoles

  摘要：

  Some 1-arylamino-5-alkoxycarbonyl-1H-tetrazoles (III) were prepared, the key synthetic step being the 1,5-electrocyclic closure of C-azidoimines (II) under thionyl chloride catalysis.

  DOI：

  10.1080/00397919208021307
• 作为产物：
  描述：

  chloro-(4-nitro-phenylhydrazono)-acetic acid ethyl ester 在 sodium azide 、 十六烷基三丁基溴化磷 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以52%的产率得到Ethyl azido[2-(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Arylamino-5-alkoxycarbonyl-1H-tetrazoles

  摘要：

  Some 1-arylamino-5-alkoxycarbonyl-1H-tetrazoles (III) were prepared, the key synthetic step being the 1,5-electrocyclic closure of C-azidoimines (II) under thionyl chloride catalysis.

  DOI：

  10.1080/00397919208021307

文献信息

• Synthesis of 1-Arylamino-5-alkoxycarbonyl-1<u>H</u>-tetrazoles
  作者：Luca Bruché、Luisa Garanti、Gaetano Zecchi

  DOI：10.1080/00397919208021307

  日期：1992.1

  Some 1-arylamino-5-alkoxycarbonyl-1H-tetrazoles (III) were prepared, the key synthetic step being the 1,5-electrocyclic closure of C-azidoimines (II) under thionyl chloride catalysis.