2,4-dimethylglutaroyl dichloride | 89209-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2,4-dimethylglutaroyl dichloride
• 英文别名: 2,4-dimethylpentanedioyl dichloride
• CAS: 89209-01-8
• 化学式: C₇H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 197.061
• InChiKey: SKUSWLSTXFYNBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethylglutaroyl dichloride 在 2,6-二甲基吡啶 、 Pd-BaSO₄ 、 氢气 作用下， 生成 2,4-dimethylglutaraldehyde
  参考文献：
  名称：

  微波辅助对戊二醛及其对称衍生物如单缩醛和-硫缩醛的选择性保护

  摘要：

  合成了六种戊二醛的单保护缩醛和-硫缩醛及其对称的二甲基衍生物。事实证明，微波辅助加热是一种比传统加热更具选择性的单保护方法。所有反应都是有效的，并且仅形成痕量的双保护材料。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.107
• 作为产物：
  描述：

  meso-2,4-dimethylglutaric anhydride 在 五氯化磷 作用下， 生成 2,4-dimethylglutaroyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  微波辅助对戊二醛及其对称衍生物如单缩醛和-硫缩醛的选择性保护

  摘要：

  合成了六种戊二醛的单保护缩醛和-硫缩醛及其对称的二甲基衍生物。事实证明，微波辅助加热是一种比传统加热更具选择性的单保护方法。所有反应都是有效的，并且仅形成痕量的双保护材料。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.107

文献信息

• Unprecedented formation of stable ketene-N,O-acetals and their rearrangement under basic conditions
  作者：Matthias Breuning、Tobias Häuser

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.033

  日期：2007.1

  e-N,O-acetals in good to excellent yields. These compounds, which are stable to moisture and chromatography on silica gel, underwent an unprecedented rearrangement to cyclic enamides under stronger basic conditions. A mechanism for this rearrangement is proposed.

  在三乙胺的存在下，用苄基亚磺酸乙酯盐酸盐处理2,4-二取代的戊二酰二氯没有得到预期的双（酰基苯并咪唑酸酯），但提供的O-酰基-N-乙氧基苄叉基-烯酮-N，O-缩醛优异的产量。这些化合物对水分和硅胶色谱稳定，在更强的碱性条件下经历了前所未有的重排，形成环状酰胺。提出了用于这种重排的机制。
• Heterocyclic-substituted piperidines as ORL-1 ligands
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：EP2280008A2

  公开（公告）日：2011-02-02

  The invention relates to Heterocyclic-Substituted Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic-Substituted Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Heterocyclic-Substituted Piperidine Compound.

  本发明涉及杂环取代的哌啶化合物、包含有效量杂环取代的哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疼痛等疾病的方法，包括向有需要的动物施用有效量的杂环取代的哌啶化合物。
• Heterocyclic-substituted piperidine compounds and the uses thereof
  申请人：Purdue Pharma LP

  公开号：EP2397477A1

  公开（公告）日：2011-12-21

  The invention relates to Heterocyclic-Substituted Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic-Substituted Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Heterocyclic-Substituted Piperidine Compound.

  本发明涉及杂环取代的哌啶化合物、包含有效量杂环取代的哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疼痛等疾病的方法，包括向有需要的动物施用有效量的杂环取代的哌啶化合物。
• Lymph directing prodrugs
  申请人：Monash University

  公开号：US11311512B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present invention relates to compounds and their uses, in particular, compounds in the form of prodrugs that promote transport of a pharmaceutical agent to the lymphatic system and subsequently enhance release of the parent drug.

  本发明涉及化合物及其用途，特别是以原药形式存在的化合物，这些化合物可促进药剂向淋巴系统的运输，并随后增强母药的释放。
• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PIPERIDINES AS ORL-1 LIGANDS
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：EP2076506B1

  公开（公告）日：2010-09-22