4-(4-(2-dipropylaminoacetylamino)phenylamine)-6-aminoquinazoline | 1451320-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-(2-dipropylaminoacetylamino)phenylamine)-6-aminoquinazoline
• 英文别名: N-[4-[(6-aminoquinazolin-4-yl)amino]phenyl]-2-(dipropylamino)acetamide
• CAS: 1451320-00-5
• 化学式: C₂₂H₂₈N₆O
• 分子量: 392.504
• InChiKey: OUBGSCVJHCRZRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(2-dipropylaminoacetylamino)phenylamine)-6-aminoquinazoline 、 氯甲酸异丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以62.5%的产率得到4-(4-(2-(dipropylamino)acetamido)anilino)-6-isobutoxylformamidoquinazoline
  参考文献：
  名称：

  新型4-苯胺基喹唑啉衍生物作为潜在表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂的合成，抗肿瘤评价和对接研究

  摘要：

  摆姿势！设计，合成和评估了一系列4-苯胺基喹唑啉类药物对肺癌和乳腺癌细胞系的体外作用。发现几种化合物在低微摩尔范围内具有细胞毒性。分子对接表明这些化合物以与已知EGFR抑制剂相似的方式结合EGFR。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300120
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-硝基喹唑啉 在 盐酸 、 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(4-(2-dipropylaminoacetylamino)phenylamine)-6-aminoquinazoline
  参考文献：
  名称：

  新型4-苯胺基喹唑啉衍生物作为潜在表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂的合成，抗肿瘤评价和对接研究

  摘要：

  摆姿势！设计，合成和评估了一系列4-苯胺基喹唑啉类药物对肺癌和乳腺癌细胞系的体外作用。发现几种化合物在低微摩尔范围内具有细胞毒性。分子对接表明这些化合物以与已知EGFR抑制剂相似的方式结合EGFR。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300120

文献信息

• 4-[4-(2-二丙氨基乙酰氨基)苯胺基]-6-取代喹 唑啉类化合物及制备和应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN103254141B

  公开（公告）日：2016-02-24

  本发明公开了一种4-[4-(2-二丙氨基乙酰氨基)苯胺基]-6-取代喹唑啉类化合物及其制备和应用，所述化合物具有下列结构通式(Ⅰ)，结构通式(Ⅰ)中，R为异丙基或异丁氧基。本发明所述4-[4-(2-二丙氨基乙酰氨基)苯胺基]-6-取代喹唑啉类化合物可用于制备预防或治疗人肺癌或人乳腺癌疾病的药物，具有良好的抗癌活性。