[6-Chloro-1-(4-chloro-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-propyl-amine | 85293-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [6-Chloro-1-(4-chloro-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-propyl-amine
• 英文别名: 6-chloro-1-(4-chlorophenyl)-N-propylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 85293-18-1
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂N₅
• 分子量: 322.197
• InChiKey: ZFLXCJSHHDVVHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 [6-Chloro-1-(4-chloro-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-propyl-amine 在 氢氧化钾 作用下， 反应 1.0h， 以57%的产率得到[1-(4-Chloro-phenyl)-6-ethoxy-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-propyl-amine
  参考文献：
  名称：

  4,6-二取代的1-对氯苯基吡唑并[3,4- d ]嘧啶的合成及黄嘌呤氧化酶抑制活性

  摘要：

  从4,6-二氯-1-对氯苯基吡唑并[3,4- d ]嘧啶制备了几种4,6-二取代的1-对氯苯基吡唑并[3,4- d ]嘧啶，并在25 ℃下测试了它们的黄嘌呤氧化酶抑制活性。体外。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190666
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 4,6-dichloro-1-p-chlorophenylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到[6-Chloro-1-(4-chloro-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-propyl-amine
  参考文献：
  名称：

  4,6-二取代的1-对氯苯基吡唑并[3,4- d ]嘧啶的合成及黄嘌呤氧化酶抑制活性

  摘要：

  从4,6-二氯-1-对氯苯基吡唑并[3,4- d ]嘧啶制备了几种4,6-二取代的1-对氯苯基吡唑并[3,4- d ]嘧啶，并在25 ℃下测试了它们的黄嘌呤氧化酶抑制活性。体外。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190666

文献信息

• SENGA, KEITARO;ROBINS, R. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1565-1567
  作者：SENGA, KEITARO、ROBINS, R. K.

  DOI：——

  日期：——